イソプレノイド生合成の非メバロン酸経路の最初の2つの酵素の特性と阻害

1-デオキシ-D-キシルロース5-リン酸/2-C-メチルエリスリトール4-リン酸（DOXP/MEP）経路の酵素は、新しい除草剤および抗菌薬の標的です。これまで、DOXPシンターゼの阻害剤は知られていません。除草剤クロマゾンの分解産物の1つがDOXPシンターゼに影響することを示します。非メバロン酸経路の1つの阻害剤であるFosmidomycinは、植物と細菌のDOXP還元エイソメラーゼ（DXR）をブロックします。ただし、植物のI（50）の値は、大腸菌のDXRに見られるものよりも高くなっています。大麦の苗木から分離された植物のDXRは、葉緑体間質に活性な酵素に典型的な8.1のpH最適量を示しています。

Enzymes of the 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate/2-C-methylerythritol 4-phosphate (DOXP/MEP) pathway are targets for new herbicides and antibacterial drugs. Until now, no inhibitors for the DOXP synthase have been known of. We show that one of the breakdown products of the herbicide clomazone affects the DOXP synthase. One inhibitor of the non-mevalonate pathway, fosmidomycin, blocks the DOXP reductoisomerase (DXR) of plants and bacteria. The I(50) values of plants are, however, higher than those found for the DXR of Escherichia coli. The DXR of plants, isolated from barley seedlings, shows a pH optimum of 8.1, which is typical for enzymes active in the chloroplast stroma.