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シロイヌナズナABI1およびABI2遺伝子は、2つのタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ2C（PP2C）をコードします。これらの遺伝子は、もともとホルモンアブシジ酸（ABA）に対する植物の反応性を低下させる、支配的な突然変異ABI1-1-1およびABI2-11によって同定されています。しかし、ABI1の劣性変異体は最近、ABAに対して超感受性があることが示されました。これは、ABI1ホスファターゼがABAシグナル伝達の負の調節因子であることを示しました。ここでは、ABI2-1R1の最初の機能削減対立遺伝子の分離と特性評価を報告します。ABI2-1R1タンパク質のin vitroホスファターゼ活性は、野生型ABI2タンパク質のそれよりも約100倍低い。ABI2-1R1植物は、野生型ABA感受性を示しました。ただし、ABI2-1R1対立遺伝子とABI1遺伝子座で機能喪失対立遺伝子を組み合わせた二重変異植物は、親の単一変異体のそれぞれよりもABAに対してより反応しました。これらのデータは、野生型ABI2ホスファターゼがABAシグナル伝達の負の調節因子であり、ABI1およびABI2ホスファターゼがABA作用の制御に重複する役割を持っていることを示しています。植物抽出物におけるPP2C活性の測定により、ABI1およびABI2のホスファターゼ活性がABAに応答して増加することが示されました。これらの結果は、ABI1とABI2がABAシグナル伝達経路の負のフィードバック調節ループに作用することを示唆しています。
シロイヌナズナABI1およびABI2遺伝子は、2つのタンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ2C（PP2C）をコードします。これらの遺伝子は、もともとホルモンアブシジ酸（ABA）に対する植物の反応性を低下させる、支配的な突然変異ABI1-1-1およびABI2-11によって同定されています。しかし、ABI1の劣性変異体は最近、ABAに対して超感受性があることが示されました。これは、ABI1ホスファターゼがABAシグナル伝達の負の調節因子であることを示しました。ここでは、ABI2-1R1の最初の機能削減対立遺伝子の分離と特性評価を報告します。ABI2-1R1タンパク質のin vitroホスファターゼ活性は、野生型ABI2タンパク質のそれよりも約100倍低い。ABI2-1R1植物は、野生型ABA感受性を示しました。ただし、ABI2-1R1対立遺伝子とABI1遺伝子座で機能喪失対立遺伝子を組み合わせた二重変異植物は、親の単一変異体のそれぞれよりもABAに対してより反応しました。これらのデータは、野生型ABI2ホスファターゼがABAシグナル伝達の負の調節因子であり、ABI1およびABI2ホスファターゼがABA作用の制御に重複する役割を持っていることを示しています。植物抽出物におけるPP2C活性の測定により、ABI1およびABI2のホスファターゼ活性がABAに応答して増加することが示されました。これらの結果は、ABI1とABI2がABAシグナル伝達経路の負のフィードバック調節ループに作用することを示唆しています。
The Arabidopsis ABI1 and ABI2 genes encode two protein serine/threonine phosphatases 2C (PP2C). These genes have been originally identified by the dominant mutations abi1--1 and abi2--1, which reduce the plant's responsiveness to the hormone abscisic acid (ABA). However, recessive mutants of ABI1 were recently shown to be supersensitive to ABA, which demonstrated that the ABI1 phosphatase is a negative regulator of ABA signalling. We report here the isolation and characterisation of the first reduction-of-function allele of ABI2, abi2--1R1. The in vitro phosphatase activity of the abi2--1R1 protein is approximately 100-fold lower than that of the wild-type ABI2 protein. Abi2--1R1 plants displayed a wild-type ABA sensitivity. However, doubly mutant plants combining the abi2--1R1 allele and a loss-of-function allele at the ABI1 locus were more responsive to ABA than each of the parental single mutants. These data indicate that the wild-type ABI2 phosphatase is a negative regulator of ABA signalling, and that the ABI1 and ABI2 phosphatases have overlapping roles in controlling ABA action. Measurements of PP2C activity in plant extracts showed that the phosphatase activity of ABI1 and ABI2 increases in response to ABA. These results suggest that ABI1 and ABI2 act in a negative feedback regulatory loop of the ABA signalling pathway.
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