ストレプトアビジン - ビオチン相互作用の電気化学ラベルとしてのコロイド金

電気化学ラベルとしてのコロイド金の使用に基づいて、ビオチン - ストレプトアビジン相互作用を監視する新しい電気化学的方法が調査されます。ビオチン化アルブミンは、カーボンペースト電極（CPE）の前処理された表面に吸着されます。この修飾された電極は、コロイドの金 - ストライトアビジン標識溶液に浸されています。吸着型ボルタンメトリーは、ストレプトアビジンに結合したコロイドの金を監視するために使用され、分析信号の良好な再現性が得られます（R.S.D. = 3.3％）。ピーク電流とストレプトアビジン濃度の間の線形関係は、ストレプトアビジンとコロイドの金標識ストレプトアビジンの間の連続的な競合アッセイが実施されると、2.5 x 10（-9）から2.5 x 10（-5）mから得られます。一方、電極表面へのストレプトアビジンの吸着を実施し、その後、コロイド金で標識されたビオチン化アルブミンとの反応を行いました。このようにして、ピーク電流とコロイドの金標識ビオチン化アルブミン濃度との間の線形関係は、ビオチンでは7.3 x 10（9）金粒子（5.29 x 10（-9）m）の検出限界で達成されます。

A new electrochemical method to monitor biotin-streptavidin interaction, based on the use of colloidal gold as an electrochemical label, is investigated. Biotinylated albumin is adsorbed on the pretreated surface of a carbon paste electrode (CPE). This modified electrode is immersed in colloidal gold-streptavidin labelled solutions. Adsorptive voltammetry is used to monitor colloidal gold bound to streptavidin, obtaining a good reproducibility of the analytical signal (R.S.D. = 3.3%). A linear relationship between peak current and streptavidin concentration from 2.5 x 10(-9) to 2.5 x 10(-5) M is obtained when a sequential competitive assay between streptavidin and colloidal gold-labelled streptavidin is carried out. On the other hand, the adsorption of streptavidin on the electrode surface was performed, followed by the reaction with biotinylated albumin labelled with colloidal gold. In this way, a linear relationship between peak current and colloidal gold labelled biotinylated albumin concentration is achieved with a limit of detection of 7.3 x 10(9) gold particles per ml (5.29 x 10(-9) M in biotin).