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Neuroscience20010101Vol.102issue(3)

ラット脳幹聴覚経路におけるGABA(a)受容体サブユニットの発現:co牛核、上部卵巣複合体および外側レムニスカスの核

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

GABAによる阻害は聴覚処理にとって重要ですが、イオノトロピックA型受容体の適応は不明です。ここでは、in situハイブリダイゼーションを使用して、ラットco牛核、上部油性複合体、および外側レムニスカスの背側および腹側核のGABA(a)受容体のサブユニット発現パターンについて説明します。すべてのニューロンは、beta3およびgamma2lサブユニットメッセンジャーRNAを表現しますが、異なるアルファサブユニットを使用します。背側co牛核では、紡錘状(錐体)および巨大細胞はalpha1、alpha3、beta3およびgamma2lを発現します。背側coch牛介在ニューロン、特に垂直または結核細胞およびカートホイール細胞は、alpha3、beta3およびgamma2lを発現します。腹部co牛核では、タコ細胞はalpha1、beta3、gamma2l、およびdeltaを発現します。球状細胞は、alpha1、alpha3、alpha5、beta3、およびgamma2lを発現します。優れたolivary複合体では、発現プロファイルはalpha3、alpha5、beta3、およびgamma2lです。背側および腹側co牛顆粒細胞の両方が、alpha1、alpha6、beta3、およびgamma2lを発現します。小脳顆粒細胞の対応物とは異なり、Beta2、Gamma2、またはDeltaサブユニット遺伝子を発現しません。Delta SubunitのCochlear核顆粒細胞からの欠如は、シナプス外GABA(a)受容体によって媒介される強壮剤阻害がこの細胞タイプではそれほど重要ではないことを意味する可能性があります。外側レムニスカスの背側および腹側核の両方で、Alpha1、Beta3、およびGamma2Lが主要なサブユニットメッセンジャーRNAです。腹側核はデルタサブユニットも表現しています。in situハイブリダイゼーションを使用して、聴覚脳幹核のGABA(a)受容体のサブユニット発現パターンをマッピングしました。多くの脳領域とは対照的に、beta2サブユニット遺伝子とgamma2sスプライス形式は、聴覚脳幹核で高度に発現していません。GABA(A)Beta3とGamma2Lを含む受容体は、おそらくこのサブユニットの組み合わせのユニークなリン酸化プロファイルのため、聴覚処理に特に適している可能性があります。

GABAによる阻害は聴覚処理にとって重要ですが、イオノトロピックA型受容体の適応は不明です。ここでは、in situハイブリダイゼーションを使用して、ラットco牛核、上部油性複合体、および外側レムニスカスの背側および腹側核のGABA(a)受容体のサブユニット発現パターンについて説明します。すべてのニューロンは、beta3およびgamma2lサブユニットメッセンジャーRNAを表現しますが、異なるアルファサブユニットを使用します。背側co牛核では、紡錘状(錐体)および巨大細胞はalpha1、alpha3、beta3およびgamma2lを発現します。背側coch牛介在ニューロン、特に垂直または結核細胞およびカートホイール細胞は、alpha3、beta3およびgamma2lを発現します。腹部co牛核では、タコ細胞はalpha1、beta3、gamma2l、およびdeltaを発現します。球状細胞は、alpha1、alpha3、alpha5、beta3、およびgamma2lを発現します。優れたolivary複合体では、発現プロファイルはalpha3、alpha5、beta3、およびgamma2lです。背側および腹側co牛顆粒細胞の両方が、alpha1、alpha6、beta3、およびgamma2lを発現します。小脳顆粒細胞の対応物とは異なり、Beta2、Gamma2、またはDeltaサブユニット遺伝子を発現しません。Delta SubunitのCochlear核顆粒細胞からの欠如は、シナプス外GABA(a)受容体によって媒介される強壮剤阻害がこの細胞タイプではそれほど重要ではないことを意味する可能性があります。外側レムニスカスの背側および腹側核の両方で、Alpha1、Beta3、およびGamma2Lが主要なサブユニットメッセンジャーRNAです。腹側核はデルタサブユニットも表現しています。in situハイブリダイゼーションを使用して、聴覚脳幹核のGABA(a)受容体のサブユニット発現パターンをマッピングしました。多くの脳領域とは対照的に、beta2サブユニット遺伝子とgamma2sスプライス形式は、聴覚脳幹核で高度に発現していません。GABA(A)Beta3とGamma2Lを含む受容体は、おそらくこのサブユニットの組み合わせのユニークなリン酸化プロファイルのため、聴覚処理に特に適している可能性があります。

Inhibition by GABA is important for auditory processing, but any adaptations of the ionotropic type A receptors are unknown. Here we describe, using in situ hybridization, the subunit expression patterns of GABA(A) receptors in the rat cochlear nucleus, superior olivary complex, and dorsal and ventral nuclei of the lateral lemniscus. All neurons express the beta3 and gamma2L subunit messenger RNAs, but use different alpha subunits. In the dorsal cochlear nucleus, fusiform (pyramidal) and giant cells express alpha1, alpha3, beta3 and gamma2L. Dorsal cochlear nucleus interneurons, particularly vertical or tuberculoventral cells and cartwheel cells, express alpha3, beta3 and gamma2L. In the ventral cochlear nucleus, octopus cells express alpha1, beta3, gamma2L and delta. Spherical cells express alpha1, alpha3, alpha5, beta3 and gamma2L. In the superior olivary complex, the expression profile is alpha3, alpha5, beta3 and gamma2L. Both dorsal and ventral cochlear nucleus granule cells express alpha1, alpha6, beta3 and gamma2L; unlike their cerebellar granule cell counterparts, they do not express beta2, gamma2S or the delta subunit genes. The delta subunit's absence from cochlear nucleus granule cells may mean that tonic inhibition mediated by extrasynaptic GABA(A) receptors is less important for this cell type. In both the dorsal and ventral nuclei of the lateral lemniscus, alpha1, beta3 and gamma2L are the main subunit messenger RNAs; the ventral nucleus also expresses the delta subunit. We have mapped, using in situ hybridization, the subunit expression patterns of the GABA(A) receptor in the auditory brainstem nuclei. In contrast to many brain regions, the beta2 subunit gene and gamma2S splice forms are not highly expressed in auditory brainstem nuclei. GABA(A) receptors containing beta3 and gamma2L may be particularly well suited to auditory processing, possibly because of the unique phosphorylation profile of this subunit combination.

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