シロイヌナズナの暗い誘導性遺伝子は、葉の老化に関連しており、砂糖によって抑制されています

遺伝子に対応する5つのcDNAクローン（DIN2、DIN6、DIN9、DIN10、およびDIN11）を分離しました。その転写産物は、シロイヌナズナの葉に蓄積されており、暗闇に保たれました。これらのcDNAクローンは、ベータ - グルコシダーゼ（EC 3.2.1.21、DIN2）、アスパラギンシンテターゼ（EC 6.3.5.4、DIN6）、ホスホマンノースイソメラーゼ（EC 5.3.1.8、DIN9）、種子吸入タンパク質（DIN10）、2- 2-に似たタンパク質をコードします。オキソアシド依存性ジオキシゲナーゼ（DIN11）。DIN6およびDIN10からの転写産物の蓄積は、植物が暗闇に移されてから3時間以内に発生しました。DIN2、DIN9、およびDIN11の転写産物は、24時間の暗い治療後にのみ検出されました。また、老化の葉にDIN転写産物が蓄積することも観察されました。光合成阻害剤、3-（3,4-ジクロロフェニル）-1-1-ジメチル尿素の適用により、照明下でのDIN遺伝子の発現が誘導されました。剥離した葉へのスクロースの適用は、暗闇の中でのDIN転写産物の蓄積を抑制しました。これらの結果は、これらの遺伝子の発現が細胞糖レベルに部分的に依存することを示しています。DIN遺伝子の糖変調発現は、これらの遺伝子の暗誘発性発現が、光合成が妨げられると、暗所の葉細胞で発生する砂糖の飢vに関連している可能性があることを示唆しています。

We have isolated 5 cDNA clones (din2, din6, din9, din10 and din11) corresponding to genes, the transcripts of which accumulated in leaves of Arabidopsis thaliana kept in the dark. These cDNA clones encode proteins similar to beta-glucosidase (EC 3.2.1.21, din2), asparagine synthetase (EC 6.3.5.4, din6), phosphomannose isomerase (EC 5.3.1.8, din9), seed imbibition protein (din10) and 2-oxoacid-dependent dioxygenases (din11). Accumulation of the transcripts from din6 and din10 occurred within 3 h after plants were transferred to darkness. The transcripts from din2, din9 and din11 were only detected after 24 h of dark treatment. We also observed the accumulation of the din transcripts in senescing leaves. Application of a photosynthesis inhibitor, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-1-dimethyl-urea, induced the expression of the din genes under illumination. Application of sucrose to detached leaves suppressed the accumulation of the din transcripts in the dark. These results indicate that expression of these genes partly depends on cellular sugar level. The sugar-modulated expression of the din genes suggests that dark-induced expression of these genes might be related to sugar starvation occurring in leaf cells in the dark, when the photosynthesis is hindered.