INV（16）陽性の急性骨髄芽球性白血病によるリアルタイムRT-PCRによるCBFB/MyH11融合転写産物の検出と定量化

INV（16）陽性の急性骨髄芽球性白血病で白血病特異的CBFB/MyH11転写産物の定量化のために、新しく確立されたリアルタイムRT-PCRアッセイを使用しました。CBFB/MyH11は、CBFB/MyH11プラスミドの10分子の検出限界と、INV（16）陽性ME-1細胞株のRNAの1:10（5）希釈で、5つのlog範囲で定量化できます。それぞれ。融合転写産物は、急性骨髄芽球性白血病の患者19人と初期診断時にINV（16）で定量化されました。CBFB/MyH11の発現は、臨床反応または再発率と相関することなく、2つの対数範囲で変化しました。9人の患者では、CBFB/MYH11も化学療法および自家または同種の幹細胞移植中/後に定量化されました。これらの患者はすべて、集中療法後にCBFB/MyH11の同様の減少を示しました。これらの患者のうち6人は、安定した低レベルまたはCBFB/MyH11発現の欠如と完全に寛解しています。3人の患者が再発し、CBFB/MyH11転写産物が再び前処理レベルに上昇しました。2人の患者では、CBFB/MyH11のこの増加は、血液再発前のリアルタイムPCRによって検出される可能性があります。これらのデータは、INV（16）陽性AMLの患者の追跡において、CBFB/MyH11転写産物の敏感な検出と定量化にリアルタイムRT-PCRを使用できることを示しています。

We used a newly established real-time RT-PCR assay for the quantification of the leukemia-specific CBFB/MYH11 transcripts in inv(16)-positive acute myeloblastic leukemia. CBFB/MYH11 could be quantified over a five log range, with a detection limit of 10 molecules of a CBFB/MYH11 plasmid and a 1:10(5) dilution of RNA of the inv(16)-positive ME-1 cell line, respectively. The fusion transcripts were also quantified in 19 patients with acute myeloblastic leukemia and an inv(16) at initial diagnosis. The expression of CBFB/MYH11 varied over a two log range without correlation to clinical response or relapse rate. In nine patients, CBFB/MYH11 was also quantified during/after chemotherapy and autologous or allogeneic stem cell transplantation. All of these patients showed a similar decline of CBFB/MYH11 after intensive therapy. Six of these patients are in complete remission with a stable low-level or absent CBFB/MYH11 expression. Three patients relapsed, and their CBFB/MYH11 transcripts rose again to pretreatment levels. In two patients, this increase in CBFB/MYH11 could be detected by real-time PCR before hematological relapse. These data indicate that real-time RT-PCR can be used for the sensitive detection and quantification of CBFB/MYH11 transcripts in the follow-up of patients with inv(16)-positive AML.