レウペプチンによるラットのポルフィロモナスジンジバリスによって誘発される歯肉炎症の抑制

この研究では、ポルフィロモナスジンジバリスの接種によりラットに歯肉炎を産生する手順を開発し、歯肉の病理に対する細菌システインプロテイナーゼ、Arg-ジンゲイピン（RGP）およびLys-Gingipain（KGP）の寄与を研究しました。細菌を歯周組織に付着させるために、ラットの右上顎部位の第1臼歯と第2臼歯の間に綿糸を挿入しました。グループAのラットは、細菌（株W83）接種後に車両のみで投与されました。グループBでは、細菌をRGPおよびKGPの強力な阻害剤であるロペプチンと組み合わせて接種し、その後、1週間翌週にロイペプチンのみを投与しました。グループCのラットに、細菌接種後6週間、ロイペプチンを投与しました。3つのグループのすべての左上顎歯肉は、炎症性の変化を示さなかった。グループAの右上顎歯肉は、歯肉炎の臨床ランドマークのほとんどを示しました。ルペプチンは、グループBのこの歯肉炎に対してわずかな阻害効果しか示されませんでしたが、グループCの炎症に対して強い阻害効果がありました。これらの結果は、P。gingivalis誘発性歯肉炎がRGPおよびKGPに起因し、ロペプチンがより効果的であることを示唆しています。歯肉炎の初期段階よりも後期。

In this study, we developed a procedure to produce gingivitis in rats by inoculation of Porphyromonas gingivalis and studied the contribution of the bacterial cysteine proteinases, Arg-gingipain (Rgp) and Lys-gingipain (Kgp), to the pathology in the gingiva. To adhere the bacterium to periodontal tissues, a cotton thread was inserted between the first and second molar of right maxillary sites of rats. Rats in group A were administered with vehicle alone after bacterial (strain W83) inoculation. In group B, the bacteria were inoculated in combination with leupeptin, a potent inhibitor of Rgp and Kgp, and then leupeptin alone was administered the week after. Rats in group C were administered leupeptin for 6 weeks after bacteria inoculation. All left maxillary gingiva in three groups showed no inflammatory changes. Right maxillary gingiva of group A showed most of the clinical landmarks of gingivitis. Leupeptin exhibited only a little inhibitory effect on this gingivitis in group B, whereas it had a strong inhibitory effect on the inflammation in group C. These results suggest that P. gingivalis-induced gingivitis is attributable to Rgp and Kgp and that leupeptin is more effective in the late phase than the early stage of gingivitis.