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大腸菌での複製の開始に必要な構造修正、初期複合体の開いた複合体への変換、ヘリカーゼの負荷、および2つの複製フォークのアセンブリにつながるプロセスを確認します。DNAAの結合部位への結合のルールが導出され、ATP-DNAAの特性が説明されています。大腸菌、StreptomycesおよびThermus ThermophilusのDNAAタンパク質の協同組合相互作用と二量体化、および大腸菌のDNAA-ORIC複合体の化学量論に関する新しいデータを提供します。
大腸菌での複製の開始に必要な構造修正、初期複合体の開いた複合体への変換、ヘリカーゼの負荷、および2つの複製フォークのアセンブリにつながるプロセスを確認します。DNAAの結合部位への結合のルールが導出され、ATP-DNAAの特性が説明されています。大腸菌、StreptomycesおよびThermus ThermophilusのDNAAタンパク質の協同組合相互作用と二量体化、および大腸菌のDNAA-ORIC複合体の化学量論に関する新しいデータを提供します。
We review the processes leading to the structural modifications required for the initiation of replication in Escherichia coli, the conversion of the initial complex to the open complex, loading of helicase, and the assembly of two replication forks. Rules for the binding of DnaA to its binding sites are derived, and the properties of ATP-DnaA are described. We provide new data on cooperative interaction and dimerization of DnaA proteins of E. coli, Streptomyces and Thermus thermophilus, and on the stoichiometry of DnaA-oriC complexes of E. coli.
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