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The Analyst2001Mar01Vol.126issue(3)

同位体希釈および酸消化によるクロミタイトおよびその他の地質材料におけるRU、PD、RE、OS、IR、およびPTの測定のための簡素化された方法

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

高圧Asher(HPA-S)での酸消化後の同位体希釈による地質希釈材料の誘導結合血漿質量分析(ICP-MS)による地質学的参照材料の低いRU、PD、RE、OS、IR、およびPTの存在量の測定方法は、提示。消化技術は、Cariusチューブを使用したものと似ていますが、対処しやすく、より高い温度に到達します。オスミウムは、Sparging技術を介した消化直後にICP-MSを持つOSO4として決定できます。残りの要素は、アニオンカラムクロマトグラフィーによって事前濃縮されます。樹脂は溶出せずに直接消化されますが、高収量につながりますが、ZRがケイ酸塩が豊富な材料でより高いレベルで存在する場合、これは問題を引き起こします。国際プラチナグループ要素(PGE)参照材料、クロムタイトChr-BKG、玄武岩TDB-1、およびGabbro WGB-1の分析結果が提示され、文献データと比較され、記載された方法の妥当性を示しています。濃度はより高くなっていますが、参照材料WGB-1を決定したPGEは、TDB-1の場合よりも悪く、プラチナグループ鉱物相のより不均一な分布を示しています。低いPGE存在量クロムタイト標準であるChr-BKGは、Ru、Re、OS、およびIRに均一である可能性が高く、クロミタイトの研究のための参照材料として推奨されています。検出限界(3s x合計手順ブランク)の範囲は0.012 ng(ReおよびOS)から0.77 ng(Pt)の範囲であり、高品質の酸を適用することでさらに改善できます。

高圧Asher(HPA-S)での酸消化後の同位体希釈による地質希釈材料の誘導結合血漿質量分析(ICP-MS)による地質学的参照材料の低いRU、PD、RE、OS、IR、およびPTの存在量の測定方法は、提示。消化技術は、Cariusチューブを使用したものと似ていますが、対処しやすく、より高い温度に到達します。オスミウムは、Sparging技術を介した消化直後にICP-MSを持つOSO4として決定できます。残りの要素は、アニオンカラムクロマトグラフィーによって事前濃縮されます。樹脂は溶出せずに直接消化されますが、高収量につながりますが、ZRがケイ酸塩が豊富な材料でより高いレベルで存在する場合、これは問題を引き起こします。国際プラチナグループ要素(PGE)参照材料、クロムタイトChr-BKG、玄武岩TDB-1、およびGabbro WGB-1の分析結果が提示され、文献データと比較され、記載された方法の妥当性を示しています。濃度はより高くなっていますが、参照材料WGB-1を決定したPGEは、TDB-1の場合よりも悪く、プラチナグループ鉱物相のより不均一な分布を示しています。低いPGE存在量クロムタイト標準であるChr-BKGは、Ru、Re、OS、およびIRに均一である可能性が高く、クロミタイトの研究のための参照材料として推奨されています。検出限界(3s x合計手順ブランク)の範囲は0.012 ng(ReおよびOS)から0.77 ng(Pt)の範囲であり、高品質の酸を適用することでさらに改善できます。

A method for the determination of low Ru, Pd, Re, Os, Ir and Pt abundances in geological reference materials by isotope dilution inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) after acid digestion in a high pressure asher (HPA-S) is presented. The digestion technique is similar to that using Carius tubes but easier to handle and reaches higher temperatures. Osmium can be determined as OsO4 with ICP-MS directly after digestion through a sparging technique. The remaining elements are preconcentrated by means of anion column chromatography. The resin is digested directly without elution leading to high yields but this causes problems if Zr is present at higher levels in the silicate rich materials. The analytical results for international platinum group element (PGE) reference materials, chromitite CHR-Bkg, basalt TDB-1 and gabbro WGB-1, are presented and compared with literature data, demonstrating the validity of the described method. Although higher in concentration, PGEs determined for reference material WGB-1 were worse than for TDB-1 indicating a more inhomogeneous distribution of the platinum group mineral phases. The low PGE abundance chromitite standard, CHR-Bkg, is likely to be homogeneous for Ru, Re, Os and Ir and is recommended as a reference material for the study of chromitites. Detection limits (3s x total procedure blank) range from 0.012 ng (Re and Os) to 0.77 ng (Pt), which could be further improved by applying higher quality acids.

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