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目的：ブプロピオンの持続放出（SR）が、併存する注意欠陥/多動性障害（ADHD）およびうつ病を伴う青少年で効果的で忍容性が高いかどうかを判断する。 方法：被験者は、ADHDと大抑うつ障害または崩壊障害のいずれかの24人の青年（11〜16歳）でした。2週間の単一盲検プラセボリードインの後、被験者は8週間以上治療され、最大3 mg/kg b.i.d.（平均最終用量：2.2 mg/kg q a.m.および1.7 mg/kg q p.m.）。結果は、抑うつ症状（親と子育て）、ADHD症候学（親と教師評価）、および機能障害（親評価）の変化とともに、ADHDとうつ病（臨床医の評価）の世界的な改善でした。 結果：臨床医は、うつ病とADHDの両方で14人の被験者（58％）の応答者、うつ病のみで7人（29％）の対応者のみ、1人（4％）のADHDの対応者のみを評価しました。プラセボ後の評価と比較して、抑うつ症状の最終親（p <.0005）および子供（p = .016）の評価は大幅に改善されました。）ADHD症候学の評価。機能障害の最終評価は、登録から大幅に改善されました（p <.0005）。副作用のために、被験者は薬を中止しませんでした。 結論：BUPROPION SRは、併存ADHDおよび抑うつ障害を伴う青少年で効果的で忍容性が高い場合があります。ただし、ランダム化されたプラセボ対照研究が必要です。
目的：ブプロピオンの持続放出（SR）が、併存する注意欠陥/多動性障害（ADHD）およびうつ病を伴う青少年で効果的で忍容性が高いかどうかを判断する。 方法：被験者は、ADHDと大抑うつ障害または崩壊障害のいずれかの24人の青年（11〜16歳）でした。2週間の単一盲検プラセボリードインの後、被験者は8週間以上治療され、最大3 mg/kg b.i.d.（平均最終用量：2.2 mg/kg q a.m.および1.7 mg/kg q p.m.）。結果は、抑うつ症状（親と子育て）、ADHD症候学（親と教師評価）、および機能障害（親評価）の変化とともに、ADHDとうつ病（臨床医の評価）の世界的な改善でした。 結果：臨床医は、うつ病とADHDの両方で14人の被験者（58％）の応答者、うつ病のみで7人（29％）の対応者のみ、1人（4％）のADHDの対応者のみを評価しました。プラセボ後の評価と比較して、抑うつ症状の最終親（p <.0005）および子供（p = .016）の評価は大幅に改善されました。）ADHD症候学の評価。機能障害の最終評価は、登録から大幅に改善されました（p <.0005）。副作用のために、被験者は薬を中止しませんでした。 結論：BUPROPION SRは、併存ADHDおよび抑うつ障害を伴う青少年で効果的で忍容性が高い場合があります。ただし、ランダム化されたプラセボ対照研究が必要です。
OBJECTIVE: To determine whether bupropion sustained release (SR) is effective and well-tolerated in adolescents with comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and depression. METHOD: Subjects were 24 adolescents (aged 11-16 years old) with ADHD and either major depressive disorder or dysthymic disorder. After a 2-week, single-blind placebo lead-in, subjects were treated for 8+ weeks with bupropion SR at doses flexibly titrated up to 3 mg/kg b.i.d. (mean final doses: 2.2 mg/kg q A.M. and 1.7 mg/kg q P.M.). Outcomes were global improvement in ADHD and depression (clinician-rated), along with changes in depressive symptomatology (parent- and child-rated), ADHD symptomatology (parent- and teacher-rated), and functional impairment (parent-rated). RESULTS: Clinicians rated 14 subjects (58%) responders in both depression and ADHD, 7 (29%) responders in depression only, and 1 (4%) a responder in ADHD only. Compared with post-placebo ratings, final parents' (p < .0005) and children's (p = .016) ratings of depressive symptomatology improved significantly, as did parents' (p < .0005) but not teachers' (p = .080) ratings of ADHD symptomatology. Final ratings of functional impairment improved significantly from enrollment (p < .0005). No subject discontinued medication because of side effects. CONCLUSIONS: Bupropion SR may be effective and well-tolerated in adolescents with comorbid ADHD and depressive disorders. However, randomized, placebo-controlled studies are needed.
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