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グラム陰性の嫌気性であるポルフィロモナス・ギンギバリスは、成人歯周炎の病因に関与しています。P. gingivalis fimbriaeは、細菌の付着と炎症の両方に関与するいくつかの重要な表面毒性因子の1つです。P. gingivalis fimbrillin(Fima)は、フィンブリアエの主要なサブユニットタンパク質であり、P。gingivalis関連の歯周炎に対するワクチン発達の重要な抗原と考えられています。P. gingivalis fimbrillinの生物学的に活性なドメインが、Gordoniiのヒト共生細菌の表面で発現できることを以前に示しました。この研究では、n(残基55〜145)およびC(残基226〜337) - gingivalis fimaの2つのS. gordonii組換え剤を使用した2つのS. gordonii組換え剤による生殖液ラットの経口共免疫の効果を調べました。免疫応答。P. gingivalis感染後の肺胞骨損失に対する保護における予防接種の有効性も評価されました。この研究の結果は、S。gordoniiベクターを介したP. gingivalis fimaエピトープの経口送達により、fima特異的血清(免疫グロブリンG [IgG]およびIgA)および唾液(IgA)抗体応答の誘導とその免疫の誘導がもたらされたことを示しています。応答は、その後のP. gingivalis誘発性肺胞骨損失から保護されていました。これらの結果は、成人歯周炎に対する粘膜ワクチンとしてP. gingivalis fimbrillinを発現するS. gordoniiベクターの潜在的な有用性をサポートしています。
グラム陰性の嫌気性であるポルフィロモナス・ギンギバリスは、成人歯周炎の病因に関与しています。P. gingivalis fimbriaeは、細菌の付着と炎症の両方に関与するいくつかの重要な表面毒性因子の1つです。P. gingivalis fimbrillin(Fima)は、フィンブリアエの主要なサブユニットタンパク質であり、P。gingivalis関連の歯周炎に対するワクチン発達の重要な抗原と考えられています。P. gingivalis fimbrillinの生物学的に活性なドメインが、Gordoniiのヒト共生細菌の表面で発現できることを以前に示しました。この研究では、n(残基55〜145)およびC(残基226〜337) - gingivalis fimaの2つのS. gordonii組換え剤を使用した2つのS. gordonii組換え剤による生殖液ラットの経口共免疫の効果を調べました。免疫応答。P. gingivalis感染後の肺胞骨損失に対する保護における予防接種の有効性も評価されました。この研究の結果は、S。gordoniiベクターを介したP. gingivalis fimaエピトープの経口送達により、fima特異的血清(免疫グロブリンG [IgG]およびIgA)および唾液(IgA)抗体応答の誘導とその免疫の誘導がもたらされたことを示しています。応答は、その後のP. gingivalis誘発性肺胞骨損失から保護されていました。これらの結果は、成人歯周炎に対する粘膜ワクチンとしてP. gingivalis fimbrillinを発現するS. gordoniiベクターの潜在的な有用性をサポートしています。
Porphyromonas gingivalis, a gram-negative anaerobe, is implicated in the etiology of adult periodontitis. P. gingivalis fimbriae are one of several critical surface virulence factors involved in both bacterial adherence and inflammation. P. gingivalis fimbrillin (FimA), the major subunit protein of fimbriae, is considered an important antigen for vaccine development against P. gingivalis-associated periodontitis. We have previously shown that biologically active domains of P. gingivalis fimbrillin can be expressed on the surface of the human commensal bacterium Streptococcus gordonii. In this study, we examined the effects of oral coimmunization of germfree rats with two S. gordonii recombinants expressing N (residues 55 to 145)- and C (residues 226 to 337)-terminal epitopes of P. gingivalis FimA to elicit FimA-specific immune responses. The effectiveness of immunization in protecting against alveolar bone loss following P. gingivalis infection was also evaluated. The results of this study show that the oral delivery of P. gingivalis FimA epitopes via S. gordonii vectors resulted in the induction of FimA-specific serum (immunoglobulin G [IgG] and IgA) and salivary (IgA) antibody responses and that the immune responses were protective against subsequent P. gingivalis-induced alveolar bone loss. These results support the potential usefulness of the S. gordonii vectors expressing P. gingivalis fimbrillin as a mucosal vaccine against adult periodontitis.
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