[（18）f] fdopaと[（18）f] cftはどちらも、初期のパーキンソン病におけるシナプス前ドーパミン作動性の低機能を検出するための敏感なPETマーカーです

この研究の目的は、2つのPETリガンド、6- [（18）f] fluoro-L-Dopa（[（18）f] fdopa）と（18）f-beled cft、2beta-carbometoxy-3beta-を比較することでした。4- [（18）F] -fluorophenyl）トロパン（[（（18）F] CFT）、初期パーキンソン病（PD）におけるシナプス前ドーパミン作動性低機能の検出において。[（18）f] fdopaは主に6- [（18）f]フルオロドパミン（フルオロドーパミン）合成と貯蔵が反映されるため、これらのリガンドはシナプス前ドーパミン作動性機能のさまざまな側面を反映しています。。Antiparkinsonian薬を服用したことのないPDの8人のde novo患者は、[（18）f] fdopaおよび[（18）f] cft Petで調査されました。5人の健康なボランティアがコントロールとして研究されました。PD患者では、[（18）f] fdopaと[（18）f] cftの両方の患者は、反対側および同側の前方および後部の両方で大幅に減少しました。この減少は、対側後部被毛頭で最大でした（[（18）f] fdopa、p <0.0001の対照平均、[（18）f] cft、p <0.0001で16％）。個々に、すべての患者の[（18）f] fdopaおよび[（18）f] CFTの摂取値は、反対側の前方および後方被毛頭の摂取値が、対照平均の3 SD未満でした。尾状核では、両方のトレーサーの平均摂取は同発的および対立的に両方の両方を大幅に減少させましたが、コントロールの69％は[（18）f] fdopa、p = 0.003および60％の平均を意味します。[（18）f] cftの場合、p = 0.001反対側）。我々の結果は、[（18）f] fdopaと[（18）f] cftの両方が、初期PDのシナプス前ドーパミン作動性低機能を敏感に検出することを示しています。彼らは、後部被毛頭で最も大きいトレーサーの取り込みの大幅な減少を示し、それに続いて前腹部と尾状核がそれに続きます。

The aim of this study was to compare two PET ligands, 6-[(18)F]fluoro-L-dopa ([(18)F]FDOPA) and (18)F-labeled CFT, 2beta-carbomethoxy-3beta-(4-[(18)F]-fluorophenyl)tropane ([(18)F]CFT), in detecting presynaptic dopaminergic hypofunction in early Parkinson's disease (PD). These ligands reflect different aspects of presynaptic dopaminergic function, since [(18)F]FDOPA mainly reflects 6-[(18)F]fluorodopamine (fluorodopamine) synthesis and storage whereas [(18)F]CFT uptake is related to dopamine transporter function. Eight de novo patients with PD who had never been on antiparkinsonian medication were investigated with [(18)F]FDOPA and [(18)F]CFT PET. Five healthy volunteers were studied as controls. In PD patients, both [(18)F]FDOPA and [(18)F]CFT uptakes were significantly reduced both in the contralateral and ipsilateral anterior and posterior putamen. The reduction was greatest in the contralateral posterior putamen (to 28% of control mean for [(18)F]FDOPA, P < 0.0001 and to 16% for [(18)F]CFT, P < 0.0001). Individually, all patients' [(18)F]FDOPA and [(18)F]CFT uptake values in the contralateral anterior and posterior putamen were below 3 SD of the control mean. In the caudate nucleus, the mean uptake of both tracers was significantly reduced both ipsilaterally and contralaterally, but less severely than in the putamen (to 69% of the control mean for [(18)F]FDOPA, P = 0.003 and to 60% for [(18)F]CFT, P = 0.001 contralaterally). Our results show that both [(18)F]FDOPA as well as [(18)F]CFT sensitively detect presynaptic dopaminergic hypofunction in early PD. They demonstrate a considerable reduction of tracer uptake that is greatest in the posterior putamen, followed by the anterior putamen and the caudate nucleus.