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理論的根拠:3.4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)は主にセロトニン(5-HT)を放出し、レクリエーション薬のエクスタシーに含まれています。5-HTは、気分障害や不安障害に重要な役割を果たすことが知られています。現在までに、MDMAの主観的効果の性差に関する体系的なデータはありません。 目的:現在の研究では、MDMAの経験がない、または最小限のMDMA経験のある健康なボランティアにおけるMDMAの心理的および生理学的効果に関する3つの対照研究からのプールデータを分析しました。分析の特定の焦点は、性差の可能性でした。 方法:合計74人の被験者(男性54人、女性20人)が3つの研究すべてに参加しました。70-150 mg(1.35-1.8 mg/kg)の範囲の経口投与量のMDMAは、二重盲検プラセボ対照条件下で投与されました。主観的なピークの変化は、標準化された心理測定評価尺度によって評価されました。生理学的測定は、血圧、心拍数、末梢体温でした。有害薬物効果は、実験セッション中および24時間後に評価されました。 結果:MDMAの精神活性効果は、男性よりも女性の方が強烈でした。特に、女性はMDMAによる知覚的変化、思考障害、および身体制御の喪失に対する恐怖に対してより高いスコアを持っていました。MDMAの用量は、女性の知覚的変化の強度と正の相関がありました。急性の副作用と後遺症も、男性の被験者よりも女性の方が頻繁でした。対照的に、男性は女性よりも血圧の高い増加を示しました。 結論:男性と比較して女性の体重1キログラムあたりのMDMAの等量を生成するという事実は、MDMAの5-HT放出効果に対する女性の感受性の増加と一致しています。また、私たちの結果は、MDMAの投与量を増やすと、特に女性において、より多くの幻覚剤のような知覚的変化が生じることも示しています。
理論的根拠:3.4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)は主にセロトニン(5-HT)を放出し、レクリエーション薬のエクスタシーに含まれています。5-HTは、気分障害や不安障害に重要な役割を果たすことが知られています。現在までに、MDMAの主観的効果の性差に関する体系的なデータはありません。 目的:現在の研究では、MDMAの経験がない、または最小限のMDMA経験のある健康なボランティアにおけるMDMAの心理的および生理学的効果に関する3つの対照研究からのプールデータを分析しました。分析の特定の焦点は、性差の可能性でした。 方法:合計74人の被験者(男性54人、女性20人)が3つの研究すべてに参加しました。70-150 mg(1.35-1.8 mg/kg)の範囲の経口投与量のMDMAは、二重盲検プラセボ対照条件下で投与されました。主観的なピークの変化は、標準化された心理測定評価尺度によって評価されました。生理学的測定は、血圧、心拍数、末梢体温でした。有害薬物効果は、実験セッション中および24時間後に評価されました。 結果:MDMAの精神活性効果は、男性よりも女性の方が強烈でした。特に、女性はMDMAによる知覚的変化、思考障害、および身体制御の喪失に対する恐怖に対してより高いスコアを持っていました。MDMAの用量は、女性の知覚的変化の強度と正の相関がありました。急性の副作用と後遺症も、男性の被験者よりも女性の方が頻繁でした。対照的に、男性は女性よりも血圧の高い増加を示しました。 結論:男性と比較して女性の体重1キログラムあたりのMDMAの等量を生成するという事実は、MDMAの5-HT放出効果に対する女性の感受性の増加と一致しています。また、私たちの結果は、MDMAの投与量を増やすと、特に女性において、より多くの幻覚剤のような知覚的変化が生じることも示しています。
RATIONALE: 3.4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) mainly releases serotonin (5-HT) and is contained in the recreational drug Ecstasy. 5-HT is known to play an important role in mood and anxiety disorders, for which there is a female preponderance. To date, there are no systematic data on gender differences in the subjective effects of MDMA. OBJECTIVES: The present work analyzed the pooled data from three controlled studies on the psychological and physiological effects of MDMA in healthy volunteers with no or minimal MDMA experience. A particular focus of the analyses were possible gender differences. METHODS: A total of 74 subjects (54 male, 20 female) participated in all three studies. MDMA in oral doses ranging from 70-150 mg (1.35-1.8 mg/kg) was administered under double-blind placebo-controlled conditions. Subjective peak changes were assessed by standardized psychometric rating scales. Physiological measures were blood pressure, heart rate, and peripheral body temperature. Adverse drug effects were assessed during the experimental session and after 24 h. RESULTS: Psychoactive effects of MDMA were more intense in women than in men. Women especially had higher scores for MDMA-induced perceptual changes, thought disturbances, and fear of loss of body control. The dose of MDMA positively correlated with the intensity of perceptual changes in women. Acute adverse effects and sequelae were also more frequent in female than in male subjects. In contrast, men showed higher increases in blood pressure than woman. CONCLUSIONS: The fact that equal doses of MDMA per kilogram body weight produce stronger responses in women compared to men is consistent with an increased susceptibility of women to the 5-HT-releasing effects of MDMA. Our results also indicate that increasing doses of MDMA produce more hallucinogen-like perceptual alterations, particularly in women.
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