通常の間質性肺炎に対する肺生検での短期死亡率

通常の間質性肺炎（UIP）は、特発性肺線維症（IPF）の臨床症候群に最もよく関連する間質性肺炎の特定の組織学的パターンです。UIPの診断における外科肺生検の使用に関しては論争があり、これらの患者の肺生検のリスクはほとんど不明です。この研究では、UIPの外科的肺生検を受けている患者の30日間の外科的死亡率を調査しました。1986年から1995年までの10年間にわたって外科的肺生検を受けている患者は、UIPの最終的な診断（基礎組織組織疾患の有無にかかわらず）を特定しました。病理学、コンピューター断層撮影、医療記録、および生存が評価されました。通常の間質性肺炎の60人の患者のうち10人が、外科生検から30日以内に死亡していることがわかりました。これらはすべて、特発性UIPの患者であり、結合組織疾患（IPFの臨床状態）と関連していません。結論として、非定型的な特徴を呈する特発性型の通常の間質性肺炎の患者は、より典型的な特徴を呈する患者や他の間質性疾患を持つ患者よりも、外科生検で死亡した死亡のリスクが高くなる可能性があります。

Usual interstitial pneumonia (UIP) is a specific histological pattern of interstitial pneumonia most often associated with the clinical syndrome of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). There is controversy regarding the use of surgical lung biopsy in the diagnosis of UIP, and the risk of lung biopsy in these patients is largely unknown. This study investigated the 30 day surgical mortality rate in patients undergoing surgical lung biopsy for UIP. Patients undergoing surgical lung biopsy over a 10-yr period from 1986-1995 with the ultimate diagnosis of UIP (with or without underlying connective tissue disease) were identified. Pathology, computed tomography, medical records, and survival were assessed. Ten of sixty patients with usual interstitial pneumonia were found to be dead within 30 days of surgical biopsy. All of these were patients with idiopathic UIP, unassociated with connective tissue disease (clinical condition of IPF). In conclusion, patients with usual interstitial pneumonia of the idiopathic type, who present with atypical features, may be at higher risk for death following surgical biopsy than patients presenting with more typical features or patients with other interstitial illnesses.