食事性オリゴフルクトースまたはイヌリンによる癌化学療法の無毒な増強

以前に発表された結果は、オリゴフルクトースまたはイヌリンによる食事治療が実験動物の悪性腫瘍の成長を阻害したことを示しています。したがって、同じ治療が腫瘍化学療法にプラスの影響を与える可能性があるかどうかを調査することは興味深いと思われました。実験動物のために基底食に組み込まれた15％オリゴフルクトースまたはイヌリンの化学療法総合効果を、移植可能なマウス肝臓腫瘍で調査しました。この食事補助療法は、移植可能な肝臓腫瘍の腹腔内移植の7日前に開始され、実験の終了まで継続されました。ヒトがんの治療に一般的に利用される6つの異なる細胞毒性薬の単一の皮下線量は、腫瘍移植後48時間後に腹腔内注射されました。すべての実験で、食事性オリゴフルクトースまたはイヌリンは、6つの異なる細胞毒性薬の治療効果を有意に増強しました。このような食事治療癌化学療法は、患者の補足リスクなしに、新しい、毒性がなく、容易に適用可能な補助癌療法として、ヒトがん治療の古典的なプロトコルに導入される可能性があります。

Our previously published results indicated that dietary treatment with oligofructose or inulin inhibited malignant tumor growth in experimental animals. Thus it appeared to be interesting to investigate whether the same treatment could have a positive influence on tumor chemotherapy. The chemotherapy-potentiating effect of 15% oligofructose or inulin incorporated into the basal diet for experimental animals was investigated on a transplantable mouse liver tumor. This dietary adjuvant therapy was started seven days before intraperitoneal transplantation of transplantable liver tumor and was continued until the end of experiments. A single, subtherapeutic dose of six different cytotoxic drugs commonly utilized in treatment of human cancer was intraperitoneally injected 48 hours after tumor transplantation. In all experiments, dietary oligofructose or inulin significantly potentiated the therapeutic effects of six different cytotoxic drugs. Such dietary treatment potentiating cancer chemotherapy could be introduced into classical protocols of human cancer treatment as a new, nontoxic, and easily applicable adjuvant cancer therapy without any supplementary risk for patients.