ラットのセロトニン作動性症候群の誘導におけるフリバンセリンと抗うつ薬との相互作用の欠如

この研究は、5-HT症候群（平坦な体の姿勢、後肢誘duction、前肢の脱出）を誘導して、以前に臨床的に活性な抗うつ薬で投与されたラットの5-HT症候群（平坦な体姿勢、後肢誘duction、前脚の踏み込み）を誘導するために、抗うつ潜在能を持つ5-HT1A受容体の完全なアゴニストであるフリバンセリンの能力を評価することを目的としていました。フルオキセチンまたはパロキセチン。5-HT症候群は、抗うつ薬（0または15 mg/kg）の10分後にフリバンセリン（0、8または64 mg/kg）の腹腔内投与後50分間観察されました。フリバンセリンは、平らな体の姿勢と64 mg/kgでのみ非常にわずかな後肢誘導を誘発しました。Flibanserinの投与量は、前の踏み込みを引き出しました。同様の症状は抗うつ薬によって誘発されました。フリバンセリンと抗うつ薬の間に相互作用は観察されませんでした。10 mg/kgフリバンセリンの用量は、8 mg/kg（+/-）-8-oh-dpatであるが拮抗された（+/-）-8-OH-dPatによる前足トレッドによって誘導される平らな体の姿勢を変化させませんでした。

This study was aimed at evaluating the ability of flibanserin, a 5-HT1A receptor full agonist with antidepressant potential, to induce the 5-HT syndrome (flat body posture, hindlimb abduction and forepaw treading) in rats previously administered with clinically active antidepressants imipramine, fluoxetine or paroxetine. The 5-HT syndrome was observed for 50 min after intraperitoneal administration of flibanserin (0, 8 or 64 mg/kg) given 10 min after antidepressants (0 or 15 mg/kg). Flibanserin induced flat body posture and very slight hindlimb abduction only at 64 mg/kg. No dose of flibanserin elicited forepaw treading. Similar but milder symptoms were induced by antidepressants. No interaction between flibanserin and antidepressants was observed. A dose of 10 mg/kg flibanserin did not change the flat body posture induced by 8 mg/kg (+/-)-8-OH-DPAT but antagonized (+/-)-8-OH-DPAT-induced forepaw treading.