ペプチド核酸と結合した HIV Rev ペプチドと RRE RNA への効率的な結合

新規な RNA 結合分子の設計アプローチを開発するために、ペプチド核酸 (PNA) と結合した HIV Rev ペプチドが設計および合成されました。Rev 応答エレメント (RRE) RNA と PNA ペプチドの結合親和性は、ローダミン標識 Rev を使用した競合アッセイによって決定されました。アンチセンス PNA (TGCGC) と結合したペプチドは、PNA またはペプチド配列を持たない分子よりも効率的に RRE RNA に結合しました。

HIV Rev peptides conjugated with peptide nucleic acids (PNAs) were designed and synthesized to develop a designing approach for a novel RNA-binding molecule. The binding affinities of PNA-peptides with the Rev responsive element (RRE) RNA were determined by the competition assay using a rhodamine-labeled Rev. The peptide conjugated with an antisense PNA (TGCGC) bound RRE RNA more efficiently than the molecule without the PNA or the peptide sequence.