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表皮ブドウ球菌と黄色ブドウ球菌の両方は、カテーテルや他の医療機器に関連する感染の重要な原因です。最近、S。表皮だけでなく、黄色ブドウ球菌もスライムを生成し、スライム生産に責任があるICAオペロンを運ぶことができることが示されています。オペロンでは、ICAAとICADの共発現が完全なスライム合成に必要です。この研究では、ICAAとICADの存在は、健康なボランティアの皮膚と粘膜からの10株のカテーテル関連感染症からの91個のブドウ球菌(68 S.表皮および黄色ブドウ球菌)の株のコレクションで決定されました。PCRメソッドによる2つの参照株。Congo Red Agarプレートでスライム形成能力をテストしました。カテーテルからのS.表皮株の49%、および驚くべきことに、黄色ブドウ球菌株の61%はICAAおよびICAD陽性とスライム形成でした。すべての苗木株は、ICAAとICADの両方で陰性であることが判明し、非服装形成もあります。カテーテルからの2つのS. s. s. epidermidis株は、PCR分析によってICAAおよびICAD陽性として検出され、48時間で24時間で24時間でスライム形成(黒いコロニー)として検出されました。コロニー。これらのバリアントの開始は、コンゴレッドの変異原性の可能性に起因することはできませんでした。PCR分析により、これらの赤い変異体はICAAとICADの両方で陰性であり、ICAADBCオペロン全体を欠いていることが示されました。報告されたデータは、静脈内カテーテルからのブドウ球菌感染症の毒性マーカーとしてのICA遺伝子の重要な役割を示しています。
表皮ブドウ球菌と黄色ブドウ球菌の両方は、カテーテルや他の医療機器に関連する感染の重要な原因です。最近、S。表皮だけでなく、黄色ブドウ球菌もスライムを生成し、スライム生産に責任があるICAオペロンを運ぶことができることが示されています。オペロンでは、ICAAとICADの共発現が完全なスライム合成に必要です。この研究では、ICAAとICADの存在は、健康なボランティアの皮膚と粘膜からの10株のカテーテル関連感染症からの91個のブドウ球菌(68 S.表皮および黄色ブドウ球菌)の株のコレクションで決定されました。PCRメソッドによる2つの参照株。Congo Red Agarプレートでスライム形成能力をテストしました。カテーテルからのS.表皮株の49%、および驚くべきことに、黄色ブドウ球菌株の61%はICAAおよびICAD陽性とスライム形成でした。すべての苗木株は、ICAAとICADの両方で陰性であることが判明し、非服装形成もあります。カテーテルからの2つのS. s. s. epidermidis株は、PCR分析によってICAAおよびICAD陽性として検出され、48時間で24時間で24時間でスライム形成(黒いコロニー)として検出されました。コロニー。これらのバリアントの開始は、コンゴレッドの変異原性の可能性に起因することはできませんでした。PCR分析により、これらの赤い変異体はICAAとICADの両方で陰性であり、ICAADBCオペロン全体を欠いていることが示されました。報告されたデータは、静脈内カテーテルからのブドウ球菌感染症の毒性マーカーとしてのICA遺伝子の重要な役割を示しています。
Both Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus are important causes of infections associated with catheters and other medical devices. It has recently been shown that not only S. epidermidis but also S. aureus can produce slime and carries the ica operon responsible for slime production. In the operon, coexpression of icaA and icaD is required for full slime synthesis. In this study, the presence of icaA and icaD was determined in a collection of 91 staphylococcal (68 S. epidermidis and 23 S. aureus) strains from intravenous catheter-associated infections, in 10 strains from the skin and mucosa of healthy volunteers, and in two reference strains by a PCR method. Slime-forming ability was tested on Congo red agar plates; 49% of S. epidermidis strains from catheters and, surprisingly, 61% of S. aureus strains were icaA and icaD positive and slime forming. All the saprophytic strains turned out to be negative for both icaA and icaD and also non-slime forming. Two S. aureus and one S. epidermidis strain from catheters, detected as icaA and icaD positive by PCR analysis and as slime forming (black colonies) at 24 h on Congo red agar, at 48 h exhibited tiny red spikes at the center of black colonies. The onset of these variants could not be ascribed to a mutagenic potential of Congo red, which, in the Ames test, was devoid of mutagenicity. PCR analysis showed that these red variants were negative for both icaA and icaD and even lacking the entire icaADBC operon. The data reported indicate an important role of ica genes as a virulence marker in staphylococcal infections from intravenous catheters.
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