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Organic letters2001Jun14Vol.3issue(12)

光学的に活性なベータケトイミナートカチオン性コバルト(III)錯体:グリオキサール誘導体のエナンチオ選択的カルボニルエン反応のための効率的な触媒

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

[反応を参照]。光学的に活性なベータケトミナートカチオン性コバルト(III)複合体は、エナンチオ選択的カルボニルエン反応のための有効なルイス酸触媒として合成されました。触媒量のコバルト(III)ヘキサフルオロアンチモネートが存在すると、光学的に活性な1,2-ジフェニル-1,2-エタンディアミンに由来するヘキサフルオロアンチモネートがあります。

[反応を参照]。光学的に活性なベータケトミナートカチオン性コバルト(III)複合体は、エナンチオ選択的カルボニルエン反応のための有効なルイス酸触媒として合成されました。触媒量のコバルト(III)ヘキサフルオロアンチモネートが存在すると、光学的に活性な1,2-ジフェニル-1,2-エタンディアミンに由来するヘキサフルオロアンチモネートがあります。

[see reaction]. Optically active beta-ketoiminato cationic cobalt(III) complexes were synthesized as effective Lewis acid catalysts for the enantioselective carbonyl-ene reaction. In the presence of a catalytic amount of cobalt(III) hexafluoroantimonate derived from the optically active 1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine, the carbonyl-ene reaction with a variety of alkenes and glyoxal derivatives smoothly proceeded to afford the corresponding homoallylic alcohols in good-to-high yields with high enantioselectivities.

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