植物エッセンシャルオイルの成分であるゲラニオールは、ヒト結腸癌細胞の成長とポリアミン生合成を阻害します

エッセンシャルオイルに含まれるゲラニオールと他のモノテルペンは、がん化学予防のための新しいクラスの薬剤を表すことが示唆されています。結腸発がんに対するゲラニオールの作用様式を明確にする最初のステップとして、ヒト結腸癌細胞株（CACO-2）の成長に対するその影響を研究しました。ゲラニオール（400マイクローム）は、細胞増殖の70％の阻害を引き起こし、細胞が細胞周期のS遷移位相に蓄積し、DNA合成の付随的阻害を伴いました。細胞毒性またはアポトーシスの兆候は検出されませんでした。ゲラニオールは、ポリアミン生合成の重要な酵素であるオルニチンデカルボキシラーゼ活性の50％減少を引き起こし、癌の成長が増加します。これにより、プトレシンの細胞内プールが40％減少しました。ゲラニオールは、ポリアミンアセチル化の増強によって示されるポリアミンの細胞内異化も活性化しました。これらの観察結果は、ポリアミン代謝がおそらくゲラニオールの抗増殖特性の標的であることを示しています。

Geraniol and other monoterpenes found in essential oils of fruits and herbs have been suggested to represent a new class of agents for cancer chemoprevention. As a first step in clarifying the mode of action of geraniol on colon carcinogenesis, we studied its effects on the growth of a human colon cancer cell line (Caco-2). Geraniol (400 microM) caused a 70% inhibition of cell growth, with cells accumulating in the S transition phase of the cell cycle, and concomitant inhibition of DNA synthesis. No signs of cytotoxicity or apoptosis were detected. Geraniol caused a 50% decrease of ornithine decarboxylase activity, a key enzyme of polyamine biosynthesis, which is enhanced in cancer growth. This led to a 40% reduction of the intracellular pool of putrescine. Geraniol also activated the intracellular catabolism of polyamines, indicated by enhanced polyamine acetylation. These observations indicate that polyamine metabolism is presumably a target in the antiproliferative properties of geraniol.