フリーラジカルイニシエーターAAPHによって誘導されるヒト赤血球に対する酸化的s辱および市販の抗酸化混合による阻害

この研究は、水溶性ラジカルイニシエーター、2,2'-アゾビス - （アミジノプロパン）ジヒドロクロリド（AAPH）によって誘導されるヒト赤血球に対する酸化seadyの続編を調査するために実施され、市販の混合抗酸化物質（ブラックモア、バイオセアセカ植物）の効果を調査しました。excel）、アルファトコフェロール、アスコルビン酸、ベータカロチン、およびいくつかのハーブ抽出物（グレープ種子カテキンとアザミ由来シリビンを含む）を含む、脂質過酸化、膜タンパク質の分解、溶血の分解。この研究を最初に順に実行し、AAPH誘発性のフリーラジカル損傷のメカニズムの側面を明確にし、第二に、混合抗酸化剤製剤の有効性を公正かつ客観的に比較できるin vitro条件を確立します。ペルオキシルラジカルによって開始される酸化の過程で、最初の60分でグルタチオンの減少の急速な損失が発生しました。脂質過酸化を示すチオバルビトル酸反応物質の形成は、その後増加し、膜タンパク質の有意な見かけの分解が検出される前に180分で最大レベルに達しました。この時点で、かなりの溶血が発生しました。この一連のイベントは、溶血が脂質過酸化と膜タンパク質の分解の結果であるという考えと一致しています。脂質過酸化を抑制し、ペルオキシルラジカルによって誘導される分解に対して膜タンパク質を保護した混合市販の抗酸化物質も、AAPH誘導溶血を効果的に遅らせました。私たちが説明するシステムは、現在市場で利用可能な数百の抗酸化栄養補助食品の潜在的な有効性のin vitro比較のための健全な客観的基礎を提供します。

This study was carried out to investigate sequel of oxidative insult to human erythrocytes induced by a water-soluble radical initiator, 2,2'-azobis-(amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) and the effect of a commercially available mixed antioxidant (Blackmores, BioAce Excel), containing alpha-tocopherol, ascorbic acid, beta-carotene and some herbal extracts (containing grape seed catechins and milk thistle derived silybin), on lipid peroxidation, degradation of membrane proteins and haemolysis. We performed this study in order firstly to clarify aspects of the mechanism of AAPH induced free radical damage in human erythrocytes and secondly to establish in vitro conditions by which the efficacy of mixed antioxidant preparations may fairly and objectively be compared. In the process of oxidation initiated by peroxyl radical, a rapid loss of reduced glutathione occurred in the first 60 min. Formation of thiobarbitric acid-reactive substances indicative of lipid peroxidation increased subsequently and almost reached maximal levels at 180 min before significant apparent degradation of membrane proteins was detected. At this point, a significant haemolysis occurred. This sequence of events is consistent with the idea that haemolysis is a consequence of lipid peroxidation and the degradation of membrane proteins. The mixed commercial antioxidant, which suppressed lipid peroxidation and protected membrane proteins against degradation induced by peroxyl radicals, also effectively delayed AAPH induced haemolysis. The system we describe provides a sound objective basis for the in vitro comparison of the potential efficacy of the hundreds of antioxidant nutritional supplements currently available in the market place.