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すべての真核生物染色体には、有糸分裂と減数分裂の極方向の動きの原因となる軌跡であるセントロメアがあります。従来の遺伝子座はDNA配列によって指定されていますが、現在の証拠は、セントロメアのクロマチンベースの継承メカニズムを支持しています。染色体分離機構はすべての真核生物で高度に保存されていますが、Chnaerce Chromatinに固有のDNAおよびタンパク質成分は急速に進化しています。急速に進化する中心的成分の間の非互換性は、模倣領域の組織と新興種の生殖的分離の両方に関与する可能性があります。
すべての真核生物染色体には、有糸分裂と減数分裂の極方向の動きの原因となる軌跡であるセントロメアがあります。従来の遺伝子座はDNA配列によって指定されていますが、現在の証拠は、セントロメアのクロマチンベースの継承メカニズムを支持しています。染色体分離機構はすべての真核生物で高度に保存されていますが、Chnaerce Chromatinに固有のDNAおよびタンパク質成分は急速に進化しています。急速に進化する中心的成分の間の非互換性は、模倣領域の組織と新興種の生殖的分離の両方に関与する可能性があります。
Every eukaryotic chromosome has a centromere, the locus responsible for poleward movement at mitosis and meiosis. Although conventional loci are specified by their DNA sequences, current evidence favors a chromatin-based inheritance mechanism for centromeres. The chromosome segregation machinery is highly conserved across all eukaryotes, but the DNA and protein components specific to centromeric chromatin are evolving rapidly. Incompatibilities between rapidly evolving centromeric components may be responsible for both the organization of centromeric regions and the reproductive isolation of emerging species.
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