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私たちは、シベリア、モンゴル人、中国人、中国人、韓国人中国人、韓国人、台湾の先住民族のベルヤットを含む東アジア人のHLAクラスIおよびII遺伝子の多型を研究しており、多くのアジアの科学者と協力しています。日本の地域集団、氏、日本、リュキアン、およびアイヌも研究されました。HLA -A、-B、および-DRB1遺伝子の頻度は、DA距離の対応分析と計算にさらされました。通信分析は、世界の人口のいくつかの主要なクラスターを示しました。「モンゴロイド」の個体群は非常に多様化されており、北東アジア人、東南アジア人、海洋人、ネイティブアメリカンなどのいくつかのクラスターが観察されました。興味深いことに、日本北部の先住民であるアイヌは、通信分析でネイティブアメリカンに比較的近くに配置されました。特定のHLA -A、-B、-DRB1対立遺伝子およびハプロタイプの分布も、先祖集団の移動および分散経路に関連して分析されました。多くの対立遺伝子とハプロタイプは、地域分布の特徴的なパターンを示しました。たとえば、B39-HR5-DQ7(B*3901-DRB1*1406-DQB1*0301)は、アイヌとネイティブアメリカンによって共有されました。A24-CW8-B48は、ニュージーランドのマオリ、中国北東部のオロコン、イヌイット、およびトリンギットで一般的に観察されました。これらの発見は、東アジア人とネイティブアメリカンの遺伝的リンクをさらに支持しています。私たちは、異なるHLAハプロタイプでマークされた東アジアのさまざまな先祖集団が、複数のルートを移動し、分散したことを提案しました。さらに、比較的小さな遺伝的距離とアイヌとネイティブアメリカンの間のいくつかのHLAハプロタイプの共有は、これらの個体群が東アジアのいくつかの上部古石系集団の子孫であることを示唆しています。
私たちは、シベリア、モンゴル人、中国人、中国人、韓国人中国人、韓国人、台湾の先住民族のベルヤットを含む東アジア人のHLAクラスIおよびII遺伝子の多型を研究しており、多くのアジアの科学者と協力しています。日本の地域集団、氏、日本、リュキアン、およびアイヌも研究されました。HLA -A、-B、および-DRB1遺伝子の頻度は、DA距離の対応分析と計算にさらされました。通信分析は、世界の人口のいくつかの主要なクラスターを示しました。「モンゴロイド」の個体群は非常に多様化されており、北東アジア人、東南アジア人、海洋人、ネイティブアメリカンなどのいくつかのクラスターが観察されました。興味深いことに、日本北部の先住民であるアイヌは、通信分析でネイティブアメリカンに比較的近くに配置されました。特定のHLA -A、-B、-DRB1対立遺伝子およびハプロタイプの分布も、先祖集団の移動および分散経路に関連して分析されました。多くの対立遺伝子とハプロタイプは、地域分布の特徴的なパターンを示しました。たとえば、B39-HR5-DQ7(B*3901-DRB1*1406-DQB1*0301)は、アイヌとネイティブアメリカンによって共有されました。A24-CW8-B48は、ニュージーランドのマオリ、中国北東部のオロコン、イヌイット、およびトリンギットで一般的に観察されました。これらの発見は、東アジア人とネイティブアメリカンの遺伝的リンクをさらに支持しています。私たちは、異なるHLAハプロタイプでマークされた東アジアのさまざまな先祖集団が、複数のルートを移動し、分散したことを提案しました。さらに、比較的小さな遺伝的距離とアイヌとネイティブアメリカンの間のいくつかのHLAハプロタイプの共有は、これらの個体群が東アジアのいくつかの上部古石系集団の子孫であることを示唆しています。
We have been studying polymorphisms of HLA class I and II genes in East Asians including Buryat in Siberia, Mongolian, Han Chinese, Man Chinese, Korean Chinese, South Korean, and Taiwan indigenous populations in collaboration with many Asian scientists. Regional populations in Japan, Hondo-Japanese, Ryukyuan, and Ainu, were also studied. HLA-A, -B, and -DRB1 gene frequencies were subjected to the correspondence analysis and calculation of DA distances. The correspondence analysis demonstrated several major clusters of human populations in the world. "Mongoloid" populations were highly diversified, in which several clusters such as Northeast Asians, Southeast Asians, Oceanians, and Native Americans were observed. Interestingly, an indigenous population in North Japan, Ainu, was placed relatively close to Native Americans in the correspondence analysis. Distribution of particular HLA-A, -B, -DRB1 alleles and haplotypes was also analyzed in relation to migration and dispersal routes of ancestral populations. A number of alleles and haplotypes showed characteristic patterns of regional distribution. For example, B39-HR5-DQ7 (B*3901-DRB1*1406-DQB1*0301) was shared by Ainu and Native Americans. A24-Cw8-B48 was commonly observed in Taiwan indigenous populations, Maori in New Zealand, Orochon in Northeast China, Inuit, and Tlingit. These findings further support the genetic link between East Asians and Native Americans. We have proposed that various ancestral populations in East Asia, marked by different HLA haplotypes, had migrated and dispersed through multiple routes. Moreover, relatively small genetic distances and the sharing of several HLA haplotypes between Ainu and Native Americans suggest that these populations are descendants of some Upper Paleolithic populations of East Asia.
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