病理学的ギャンブルにおける神経伝達物質遺伝子の相加的効果

ギャンブルへのアクセスが増加するにつれて、病理学的ギャンブルとして知られるギャンブルへの依存症の頻度がそれに対応する増加があります。研究では、多くの異なる神経伝達物質が病理学的ギャンブラーで影響を受け、遺伝的要因が役割を果たすことが示されています。ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリン、GABA、神経伝達物質に関与する31の異なる遺伝子の多型は、139の病理学的ギャンブラーと139の年齢、人種、および性的致されたコントロールで遺伝子型になった。多変量回帰分析は、従属変数として病理学的ギャンブルがあり、独立変数として31のコード化された遺伝子が存在するか、欠如して使用されました。15の遺伝子が回帰方程式に含まれていました。最も重要なのは、DRD2、DRD4、DAT1、TPH、ADRA2C、NMDA1、およびPS1遺伝子でした。ほとんどの遺伝子では、分散のR（2）または割合は0.02未満でした。ドーパミン、セロトニン、およびノルエピネフリン遺伝子は、病理学的ギャンブルのリスクにほぼ同様に寄与しました。これらの結果は、一連の脳機能に影響を与える遺伝子が病理学的ギャンブルの危険因子として相加的な役割を果たすことを示しています。特定の個人の多遺伝子プロファイルは、適切な治療を選択するのに役立つ場合があります。

As access to gambling increases there is a corresponding increase in the frequency of addiction to gambling, known as pathological gambling. Studies have shown that a number of different neurotransmitters are affected in pathological gamblers and that genetic factors play a role. Polymorphisms at 31 different genes involved in dopamine, serotonin, norepinephrine, GABA and neurotransmitters were genotyped in 139 pathological gamblers and 139 age, race, and sex-matched controls. Multivariate regression analysis was used with the presence or absence of pathological gambling as the dependent variable, and the 31 coded genes as the independent variables. Fifteen genes were included in the regression equation. The most significant were the DRD2, DRD4, DAT1, TPH, ADRA2C, NMDA1, and PS1 genes. The r(2) or fraction of the variance was less than 0.02 for most genes. Dopamine, serotonin, and norepinephrine genes contributed approximately equally to the risk for pathological gambling. These results indicate that genes influencing a range of brain functions play an additive role as risk factors for pathological gambling. Multi-gene profiles in specific individuals may be of assistance in choosing the appropriate treatment.