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4年のそれぞれで、94-116の成熟牛には、卵母細胞のin vitro受精によって生成された2つの6〜7日齢の胚があり、各牛の1つの子宮角に非担体に挿入されました。予想される分娩日の5日前に、牛は継続的に観察され、必要に応じて分娩時の支援が提供されました。1年目には、子牛の生存(TCとSCから生まれた子牛の場合、それぞれ98.1対100%)で、子牛周囲の子牛の生存率が類似していた。SC(21%)よりもTC(52%)よりも出生時の支援の発生率が高かった。2年目と3年目に、30 SCと33 TCの分娩は、エストルメートとデキソール-5(E+D)の注入の6〜9日前にオプティコルチノール(OP)の注入を使用して同期しました。さらに34 SCが自然にcalしました。同期化された分娩は、子牛の生存を減らすことなく16〜25日から8-9日に分娩の拡散を減らし、SCの出生時の支援発生率に有意な影響を与えませんでした。2年目と3年のTCは、48時間で胎盤を保持した胎盤の発生率が高く(70%)、出生時の援助の発生率が高かった(85%)。4年目には、16 SCと21 TCでE+Dで同期し、OPでの前処理はありませんでしたが、15 SCはOPとE+Dの両方で処理されました。周産期の子牛の生存に対するホルモン治療の効果はなく、SCの出生補助剤の発生率に対するわずかな影響のみがありました。48時間での保持胎盤の発生率は、SC(88%)およびTC(76%)よりもOP(40%)で事前処理されたSCの場合、OPで前処理されていませんでした。分娩時の継続的な監督は、分娩時のTCの支援の発生率が高いにもかかわらず、SCに類似したTCの子牛周産牛の生存率を生成しました。分娩のホルモン同期は、分娩の継続的な監督に必要な時間を半減させる可能性がありますが、ホルモン治療はTCの保持された胎盤のすでに高い発生率を悪化させます。
4年のそれぞれで、94-116の成熟牛には、卵母細胞のin vitro受精によって生成された2つの6〜7日齢の胚があり、各牛の1つの子宮角に非担体に挿入されました。予想される分娩日の5日前に、牛は継続的に観察され、必要に応じて分娩時の支援が提供されました。1年目には、子牛の生存(TCとSCから生まれた子牛の場合、それぞれ98.1対100%)で、子牛周囲の子牛の生存率が類似していた。SC(21%)よりもTC(52%)よりも出生時の支援の発生率が高かった。2年目と3年目に、30 SCと33 TCの分娩は、エストルメートとデキソール-5(E+D)の注入の6〜9日前にオプティコルチノール(OP)の注入を使用して同期しました。さらに34 SCが自然にcalしました。同期化された分娩は、子牛の生存を減らすことなく16〜25日から8-9日に分娩の拡散を減らし、SCの出生時の支援発生率に有意な影響を与えませんでした。2年目と3年のTCは、48時間で胎盤を保持した胎盤の発生率が高く(70%)、出生時の援助の発生率が高かった(85%)。4年目には、16 SCと21 TCでE+Dで同期し、OPでの前処理はありませんでしたが、15 SCはOPとE+Dの両方で処理されました。周産期の子牛の生存に対するホルモン治療の効果はなく、SCの出生補助剤の発生率に対するわずかな影響のみがありました。48時間での保持胎盤の発生率は、SC(88%)およびTC(76%)よりもOP(40%)で事前処理されたSCの場合、OPで前処理されていませんでした。分娩時の継続的な監督は、分娩時のTCの支援の発生率が高いにもかかわらず、SCに類似したTCの子牛周産牛の生存率を生成しました。分娩のホルモン同期は、分娩の継続的な監督に必要な時間を半減させる可能性がありますが、ホルモン治療はTCの保持された胎盤のすでに高い発生率を悪化させます。
In each of 4 years, 94-116 mature cows had two 6-7-day-old embryos, produced by the in vitro fertilisation of oocytes, inserted non-surgically into one uterine horn of each cow. Starting 5 days before the expected date of calving, the cows were continuously observed and assistance at calving was provided when required. In year 1, perinatal calf survival was similar in twin-calving (TC) and single-calving (SC) cows (98.1 versus 100% for calves born to TC and SC, respectively). There was a higher incidence of assistance at birth for TC (52%) than for SC (21%). In years 2 and 3, the calving of 30 SC and 33 TC was synchronised using an injection of Opticortinol (OP) 6-9 days before the injection of Estrumate and Dexol-5 (E+D). A further 34 SC calved naturally. Synchronised calving reduced the spread of calving from 16-25 to 8-9 days without reducing perinatal calf survival and had no significant effect on the incidence of assistance at birth in SC. The TC in years 2 and 3 had a high incidence of retained placenta at 48 h (70%) and a high incidence of assistance at birth (85%). In year 4, calving was synchronised in 16 SC and 21 TC with E+D and no pre-treatment with OP, while 15 SC were treated with both OP and E+D. There were no effects of the hormone treatment on perinatal calf survival and only small effects on the incidence of assisted births for SC. The incidence of retained placenta at 48 h was lower for SC pre-treated with OP (40%) than for SC (88%) and TC (76%) not pre-treated with OP. Continuous supervision over calving produced perinatal calf survival rates for TC that were similar to SC, despite the higher incidence of assistance of TC at parturition. Hormonal synchronisation of calving can halve the time required for continuous supervision of calving, but the hormone treatments exacerbate the already high incidence of retained placenta in TC.
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