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目的と設計:ヒスタミン受容体H1、H2、およびH3、およびヒトfeto-maternal界面の胎盤と脱落膜におけるジアミンオキシダーゼのmRNAを局在させる。 材料と方法:関心のある各mRNAの相補的DNAは、ポリメラーゼ連鎖反応によって増幅されました。サブクローン配列を使用して、in situハイブリダイゼーションのプローブを調製し、ヒスタミン受容体H1およびH2、およびジアミンオキシダーゼのMRNAの発現を局在化するために使用されました。 結果:ヒスタミン受容体H1およびH2、およびジアミンオキシダーゼのmRNAは、ヒト妊娠の胎児系統界面で検出され、脱落細胞と胎盤細胞の両方に局在する可能性があります。 結論:これらの受容体とDAOの共発現は、人間の妊娠の胎児界面界面でのヒスタミンの役割と一致しています。
目的と設計:ヒスタミン受容体H1、H2、およびH3、およびヒトfeto-maternal界面の胎盤と脱落膜におけるジアミンオキシダーゼのmRNAを局在させる。 材料と方法:関心のある各mRNAの相補的DNAは、ポリメラーゼ連鎖反応によって増幅されました。サブクローン配列を使用して、in situハイブリダイゼーションのプローブを調製し、ヒスタミン受容体H1およびH2、およびジアミンオキシダーゼのMRNAの発現を局在化するために使用されました。 結果:ヒスタミン受容体H1およびH2、およびジアミンオキシダーゼのmRNAは、ヒト妊娠の胎児系統界面で検出され、脱落細胞と胎盤細胞の両方に局在する可能性があります。 結論:これらの受容体とDAOの共発現は、人間の妊娠の胎児界面界面でのヒスタミンの役割と一致しています。
OBJECTIVE AND DESIGN: To localise mRNAs for the histamine receptors H1, H2 and H3, and for diamine oxidase, in the placenta and decidua of the human feto-maternal interface. MATERIALS AND METHODS: Complementary DNA for each mRNA of interest was amplified by polymerase chain reaction. Sub-cloned sequences were used to prepare probes for in situ hybridisation, and these were employed to localise the expression of mRNAs for histamine receptors H1 and H2, and for diamine oxidase. RESULTS: mRNA for histamine receptors H1 and H2, and for diamine oxidase could be detected at the feto-maternal interface of human pregnancy, and localised to both decidual and placental cells. CONCLUSION: The co-expression of these receptors and DAO is consistent with a role for histamine at the feto-maternal interface of human pregnancy.
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