免疫染色の解釈と定量化

免疫組織化学は日常的な診断作業で広く使用されており、病理学と細胞学の科学的報告の非常に一般的な部分であるという事実にもかかわらず、その標準化はまだ遅れています。免疫染色の解釈は、染色の微生原子分布、正の染色細胞の割合、染色強度、関連する場合、およびカットオフレベルに基づいている必要があります。これらのパラメーターは合理的に再現可能であることが示されている必要があり、出版物で明確に定義する必要があります。しきい値の設定における均一性は、おそらく、標的抗原の定義された量を含むラボリオ型制御材料の恩恵を受ける可能性があります。信頼性の高い正確な定量的免疫組織化学には、標的抗原の定義された量を含むコントロール材料の使用が必要であり、自動化されたコンピューター支援微小吸収剤測定と組み合わせた試料とともに処理されます。これらの提案の適用は、標準化を改善し、免疫組織化学の分野でのコミュニケーションを促進することを望んでいます。

Despite the fact that immunohistochemistry is widely used in routine diagnostic work and is a very common part of scientific reports in pathology and cytology, its standardization still lags behind. Interpretation of immunostains should be based on microanatomic distribution of the staining, proportion of positively stained cells, staining intensity, if relevant, and cutoff levels. These parameters should be shown to be reasonably reproducible and should be clearly defined in publications. Uniformity in the setting of thresholds could probably benefit from interlaboratory control materials containing defined amounts of the target antigen. Reliable and precise quantitative immunohistochemistry requires the use of control materials containing defined amounts of the target antigen and processed alongside the specimen combined with automated computer-assisted microspectrophotometry. Application of these suggestions is hoped to improve standardization and to facilitate communication in the field of immunohistochemistry.