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いくつかのリシノール酸ベースのポリアニヒドリドに対するガンマ照射による末端滅菌の効果を調査しました。次のポリマーを使用しました：ポリ（リシノール酸マレイン酸）[P（RAM）]、ポリ（リシノール酸コハク酸）[P（RAS）]、ポリ（ヒドロキシステアリン酸コハク酸）[P（HSA）]、ポリ（ヒドロキシステアリック酸性マレイン酸）[P（HSAM）]、およびそれらのコポリマーとセバシン酸。ポリマーは、ドライアイスの下または室温で60CO源によって2.5または10 MRADの吸収用量で照射されました。ドライアイスの下と室温で照射されたサンプル間に違いは見つかりませんでした。ポリマー鎖に沿った無水結合に調整された二重結合を含むマレイン酸残基を含むモノマーから調製されたポリマーは、分子量が減少し、不溶性になり、速い加水分解分解を示しました。たとえば、P（RAM）、P（HSAM）、およびセバチン酸を含むそれらの共重合体は、MWで約10,000から約2000年、約30,000から約5000に減少しましたが、RAとHSAに基づくポリマーは安定していました。この現象は、ガンマ照射によって誘発された不飽和無水結合の無水物インターチェンジ自己分解プロセスによって説明されました。この説明は、2つの二重結合、無水酸ポリマーの2つの二重結合間の無水結合を持つ別のクラスのポリマーの解重合によって裏付けられました。2つの二重結合の間にある無水結合は、ガンマ照射により敏感であることがわかりました。この無水結合は、ポリマー鎖に沿って脂肪族無水結合とさらに反応して、間閉塞性および/または内部および/または内部化学産物を形成する2つのラジカルを形成するように切断される可能性があります。
いくつかのリシノール酸ベースのポリアニヒドリドに対するガンマ照射による末端滅菌の効果を調査しました。次のポリマーを使用しました：ポリ（リシノール酸マレイン酸）[P（RAM）]、ポリ（リシノール酸コハク酸）[P（RAS）]、ポリ（ヒドロキシステアリン酸コハク酸）[P（HSA）]、ポリ（ヒドロキシステアリック酸性マレイン酸）[P（HSAM）]、およびそれらのコポリマーとセバシン酸。ポリマーは、ドライアイスの下または室温で60CO源によって2.5または10 MRADの吸収用量で照射されました。ドライアイスの下と室温で照射されたサンプル間に違いは見つかりませんでした。ポリマー鎖に沿った無水結合に調整された二重結合を含むマレイン酸残基を含むモノマーから調製されたポリマーは、分子量が減少し、不溶性になり、速い加水分解分解を示しました。たとえば、P（RAM）、P（HSAM）、およびセバチン酸を含むそれらの共重合体は、MWで約10,000から約2000年、約30,000から約5000に減少しましたが、RAとHSAに基づくポリマーは安定していました。この現象は、ガンマ照射によって誘発された不飽和無水結合の無水物インターチェンジ自己分解プロセスによって説明されました。この説明は、2つの二重結合、無水酸ポリマーの2つの二重結合間の無水結合を持つ別のクラスのポリマーの解重合によって裏付けられました。2つの二重結合の間にある無水結合は、ガンマ照射により敏感であることがわかりました。この無水結合は、ポリマー鎖に沿って脂肪族無水結合とさらに反応して、間閉塞性および/または内部および/または内部化学産物を形成する2つのラジカルを形成するように切断される可能性があります。
The effect of terminal sterilization by gamma-irradiation on several ricinoleic acid based polyanhydrides was investigated. The following polymers were used: poly(ricinoleic acid maleate) [P(RAM)], poly(ricinoleic acid succinate) [P(RAS)], poly(hydroxy stearic acid succinate) [P(HSAS)], poly(hydroxy stearic acid maleate) [P(HSAM)], and their copolymers with sebacic acid. The polymers were irradiated with an absorbed dose of 2.5 or 10 Mrad by means of a 60Co source under dry ice or at room temperature. No differences were found between samples irradiated under dry ice and at room temperature. Polymers prepared from monomers containing maleate residues, which contain double bonds adjusted to the anhydride linkage along the polymer chain, decreased in molecular weight, became insoluble, and showed fast hydrolytic degradation. For example, p(RAM), p(HSAM), and their copolymers with sebacic acid decreased in Mw from about 10,000 to about 2000, and from about 30,000 to about 5000, respectively, while polymers based on RAS and HSAS remained stable. This phenomenon was explained by an anhydride interchange-self-depolymerization process of the unsaturated anhydride bonds induced by gamma-irradiation. This explanation was supported by the depolymerization of another class of polymers having an anhydride bond between two double bonds, fumaric acid anhydride polymers. The anhydride bond that lies between two double bonds was found to be more sensitive to gamma-irradiation. This anhydride bond may be cleaved to form two radicals that further react with aliphatic anhydride bonds along the polymer chain to form inter- and/or intracyclization products.
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