高麗人参サポニンといくつかの関連するトリテルペノイド化合物の化学と癌の予防活動

25を超えるダムマレー型テトラサイクリックトリテルペノイドサポニンは、Panax inseng C.A.の根と根茎である高麗人参から分離されています。マイヤー（アラリア科）。これらのサポニンの本物のサポゲニン、20（s） - プロトパナキサ - ジオールおよび - トリオールは、それぞれ20（s）12beta-hydroxyおよび20（s）6alpha、12beta-dihydroxy-dammarediol-iiと同定されました。高麗人参からの準備には2種類の製剤があります。ホワイト高麗人参は、剥がした後に乾燥させて準備し、蒸しと乾燥によって調製された赤い高麗人参です。ジンセノシドRh-1、Rh-2、Rg-3などの一部の脱グリコシル化サポニンは、蒸し中に生成されるアーティファクトとして赤高麗人参から得られます。数人の労働者は、ジンセノシドRb-1およびRb-2の経口投与後のヒト腸菌による代謝形質転換を研究し、段階的なdeglyco-sylationが化合物Kおよび最終的に20（S） - プロトパナキサジオールを生成することを発見しました。ジンセノシドRG-1は、ジンセノシドRH-1を介して20（S） - プロトパナキサトリオールに変換されました。Yun et al。韓国では、高麗人参の疫学的症例対照研究を実施し、その癌を予防する活動を示唆しました。北川等in vitroで、ジンセノシド、特に20（R） - ギンセノシドRG-3が、癌細胞の浸潤と転移を特異的に阻害したことを実証しました。Azuma et al。ジンセノシドRB-2が腫瘍血管新生を阻害することを発見し、Kikuchi et al。ジンセノシドRH-2がヌードマウスのヒト卵巣癌の成長を阻害したと報告した。最近、ジンセノシドRG-3は、中国で抗血管新生抗がん剤として産生されました。前述の報告は、より少ないグリコシル化プロトパナキサジオール誘導体が癌予防に効果的であることを示唆しています。高麗人参のテトラサイクリックトリテルペノイドサポニンとは別に、いくつかのオレアナン型の五角性トリテルペノイド化合物は、in vitroおよびin vivoでの2段階の抗がんプロモーション実験における抗カルシン原性活性を示しました。

More than 25 dammarane-type tetracyclic triterpenoid saponins have been isolated from ginseng, the root and rhizome of Panax ginseng C.A. Meyer (Araliaceae). The genuine sapogenins of those saponins, 20(S)-protopanaxa-diol and -triol, were identified as 20(S) 12beta-hydroxy-and 20(S) 6alpha,12beta-dihydroxy-dammarenediol-II, respectively. There are two types of preparations from ginseng: white ginseng prepared by drying after peelling off and red ginseng prepared by steaming and drying. Some partly deglycosylated saponins such as ginsenoside Rh-1, Rh-2, and Rg-3 are obtained from red ginseng as artifacts produced during steaming. Several workers studied the metabolic transformation by human intestinal bacteria after oral administration of ginsenoside Rb-1 and Rb-2 and found that the stepwise deglyco-sylation yielded compound K and finally 20(S)-protopanaxadiol. Ginsenoside Rg-1 was converted into 20(S)-protopanaxatriol via ginsenoside Rh-1. Yun et al. in Korea conducted the epidemiological case-control studies of ginseng and suggested its cancer preventing activities. Kitagawa et al. demonstrated in vitro that ginsenosides, especially 20(R)-ginsenoside Rg-3, specifically inhibited cancer cell invasion and metastasis. Azuma et al. found that ginsenoside Rb-2 inhibited tumor angiogenesis, and Kikuchi et al. reported that ginsenoside Rh-2 inhibited the human ovarian cancer growth in nude mice. Recently, ginsenoside Rg-3 was produced as an anti-angiogenic anti-cancer drug in China. The aforementioned reports suggest that less glycosylated protopanaxadiol derivatives are effective in cancer prevention. Apart from Ginseng tetracyclic triterpenoid saponins, some oleanane-type pentacyclic triterpenoid compounds showed the anti-carcinogenic activity in the two-stage anti-cancer-promotion experiments in vitro and in vivo.