T-SNARE SNAP-25の遺伝的アブレーションは、神経エキポートーシスのメカニズムを区別します

発達および神経伝達物質の放出中の軸索の伸長は、エキソサイトーシスメカニズムに依存しますが、これらのプロセスを一般的または区別するタンパク質機構は不明のままです。ここでは、神経の成長または刺激非依存性神経伝達物質の放出には、神経T-sNARE（標的膜関連溶媒溶解性n-エチルマレイミド融合タンパク質タンパク質タンパク質タンパク質（SNAP）SNAP-25が不要であるが、誘発に不可欠であることを示しています。神経筋接合部および中央シナプスでのシナプス伝達。これらの結果は、神経伝達の開発には、規制されたエキソサイトーシスの要求を満たすために特殊なスネアコア複合体の募集が必要であることを示しています。

Axon outgrowth during development and neurotransmitter release depends on exocytotic mechanisms, although what protein machinery is common to or differentiates these processes remains unclear. Here we show that the neural t-SNARE (target-membrane-associated-soluble N-ethylmaleimide fusion protein attachment protein (SNAP) receptor) SNAP-25 is not required for nerve growth or stimulus-independent neurotransmitter release, but is essential for evoked synaptic transmission at neuromuscular junctions and central synapses. These results demonstrate that the development of neurotransmission requires the recruitment of a specialized SNARE core complex to meet the demands of regulated exocytosis.