[オンファロセルの管理における胎児病理学的検査の出生前診断と貢献]

甲状腺は平均的な透子類であり、その頻度は1/5000の出生と推定されます。1991年1月1日から2000年12月から2000年12月までCMNTからの統一された41症例のオンファロセレの目的で、診断出生症と対立します。オンファロセルの頻度は、子供の4.88％であり、剖検された子供のセット（グループ）の1.64％です。症例の85.4％での関連性の奇形が見つかり、核型の典型的な異常13.18および21が症例の17％で特定されました。この変形の子どもの担い手のプレビューは、特に関連する異常の存在と重力に特に結びついています（接続）。甲状腺は、学際的なカバレッジ間の産科産科医、ネオナトロジスト、外科医の小児科医、および炎症科学者をカバレッジする必要がありました。

The omphalocele is an average coelosomie, frequency of which is estimated at 1/5000 births. We confront diagnosis antenatal with the exam foetopathologic in purpose of 41 cases of omphalocele brought together over a period going from January 1, 1991 till December, 2000 in the unity of foetopathologie from the CMNT. The frequency of omphaloceles is 4.88% of the children malformed and of 1.64% of the set (group) of the performed an autopsy children. An association malformative was found in 85.4% of cases and a karyotype typical aberration trisomie 13.18 and 21 was identified in 17% of cases. The preview of the children bearers of this deformation is especially bound (connected) to the existence and to the gravity of associated abnormalities. The omphalocele required a multidisciplinary making coverage intervernir obstetriciens, néonatologistes, surgeons pediatre and foetopathologistes.