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アポトーシスとは異なる細胞死モードである有糸分裂細胞死は、腫瘍療法に焦点を当てています。それは、腫瘍細胞に対するエディエイン抗生物質の非常に強力な細胞毒性のメカニズムを伴う場合があります。低濃度（0.01-1 nm）でのエディエイン抗生物質リダマイシンによって誘導される有糸分裂細胞死の特性、BEL-7402細胞およびヒト乳癌MCF-7細胞における特性について説明します。有糸分裂細胞死を発する細胞は、G2+M相での遅延、細胞容積の拡大と多核生成を示したが、その一部は老化に関連するベータガラクトシダーゼ染色で陽性でした。多核生細胞は、ミトコンドリア特異的染料乳房とDNA特異的色素Hoechst 33342と同時染色することにより、アポトーシスの特徴を示しませんでした。<アポトーシスサブ-G1ピーク>ではなく、Lidamycin-treated bel-のためにインキュベーション時間とともに増加しました。7402セル。BEL-7402細胞の増殖状態は、生細胞を標識するための蛍光色素であるPKH-67で細胞を標識した後、フローサイトメトリーによって示されましたが、リダマイシン治療細胞の蛍光強度はほとんど変化しませんでした。塗抹DNAパターンは、アガロースゲル電気泳動により多核細胞で検出されました。この結果は、腫瘍細胞に対するリダマイシンの強力な細胞毒性を解明し、有糸分裂細胞死の特性をさらに説明する最初の証拠を提供します。
アポトーシスとは異なる細胞死モードである有糸分裂細胞死は、腫瘍療法に焦点を当てています。それは、腫瘍細胞に対するエディエイン抗生物質の非常に強力な細胞毒性のメカニズムを伴う場合があります。低濃度（0.01-1 nm）でのエディエイン抗生物質リダマイシンによって誘導される有糸分裂細胞死の特性、BEL-7402細胞およびヒト乳癌MCF-7細胞における特性について説明します。有糸分裂細胞死を発する細胞は、G2+M相での遅延、細胞容積の拡大と多核生成を示したが、その一部は老化に関連するベータガラクトシダーゼ染色で陽性でした。多核生細胞は、ミトコンドリア特異的染料乳房とDNA特異的色素Hoechst 33342と同時染色することにより、アポトーシスの特徴を示しませんでした。<アポトーシスサブ-G1ピーク>ではなく、Lidamycin-treated bel-のためにインキュベーション時間とともに増加しました。7402セル。BEL-7402細胞の増殖状態は、生細胞を標識するための蛍光色素であるPKH-67で細胞を標識した後、フローサイトメトリーによって示されましたが、リダマイシン治療細胞の蛍光強度はほとんど変化しませんでした。塗抹DNAパターンは、アガロースゲル電気泳動により多核細胞で検出されました。この結果は、腫瘍細胞に対するリダマイシンの強力な細胞毒性を解明し、有糸分裂細胞死の特性をさらに説明する最初の証拠を提供します。
Mitotic cell death, a different cell death mode from apoptosis, has been focused on in tumor therapy. It may involve the mechanism of highly potent cytotoxicities of enediyne antibiotics toward tumor cells. We describe the characteristics of mitotic cell death induced by enediyne antibiotic lidamycin at low concentrations (0.01-1 nM), in the human hepatoma BEL-7402 cells and human breast carcinoma MCF-7 cells. The cells exerting mitotic cell death showed retardation at G2+M phase, enlargement of cell volume and multinucleation, some of which were positive in senescence-associate beta-galactosidase staining. The multinucleated living cells did not show apoptotic features by co-staining with mitochondria-specific dye Mitosensor and DNA-specific dye Hoechst 33342. The DNA polyploidy rather than <apoptotic sub-G1 peak> increased with incubation time for the lidamycin-treated BEL-7402 cells. The proliferation status of BEL-7402 cells was shown by flow cytometry after the cells were labeled with PKH-67, a fluorescent dye for labeling living cells, but the fluorescent intensity of the lidamycin-treated cells was little changed. The smear DNA pattern was detected in the multinucleated cells by agarose gel electrophoresis. The results provide the first evidence for elucidating the potent cytotoxicities of lidamycin toward tumor cells and further describing characteristics of mitotic cell death.
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