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ドーパミン（30および45マグ）は、10匹の意識的な正常血圧猫のグループに脳室内（I.C.V.）を投与し、血圧と心拍数の用量関連の増加を引き起こしました。これらの動物のうち4つでは、I.C.V。の初期心血管刺激剤効果ドーパミンに続いて、低血圧と徐脈が続きました。2アルファメチルドパミン（30および45マグI.C.V.）は、心血管刺激剤効果が小さく、二次抑制効果がやや延長することを除いて、ドーパミンに対して定性的に類似した応答を生成しました。3 I.C.Vの刺激剤と抑制効果の両方ドーパミンとアルファメチルドパミンは、自律神経節遮断またはアドレナリン作動性ニューロン遮断によって大きく阻害されました。4両方のI.C.Vの心血管刺激剤効果ドーパミンとI.C.V.これらの物質の心血管抑制効果は、アルファ - アドレナリン受容体ブロッカーフェントラミンによって、またはドーパミンベタ - ヒドロキシラーゼ阻害剤阻害剤阻害剤によって除去された一方で、アルファメチルドパミンをベータアドレンセプターブロッキング剤によって選択的に阻害しました。5つのI.C.V.による5ハロペリドールまたは、静脈内経路がI.C.Vの心血管刺激剤と抑制効果の両方を廃止しました。ドーパミンは、いずれかの経路でピモジドが心血管刺激剤効果のみを阻害しました。6匹に6匹の猫で、ドーパミンを水槽のマグナに注射すると、二相性反応を誘発する高用量を除いて、心血管系に主に抑うつ効果が生じました。
ドーパミン（30および45マグ）は、10匹の意識的な正常血圧猫のグループに脳室内（I.C.V.）を投与し、血圧と心拍数の用量関連の増加を引き起こしました。これらの動物のうち4つでは、I.C.V。の初期心血管刺激剤効果ドーパミンに続いて、低血圧と徐脈が続きました。2アルファメチルドパミン（30および45マグI.C.V.）は、心血管刺激剤効果が小さく、二次抑制効果がやや延長することを除いて、ドーパミンに対して定性的に類似した応答を生成しました。3 I.C.Vの刺激剤と抑制効果の両方ドーパミンとアルファメチルドパミンは、自律神経節遮断またはアドレナリン作動性ニューロン遮断によって大きく阻害されました。4両方のI.C.Vの心血管刺激剤効果ドーパミンとI.C.V.これらの物質の心血管抑制効果は、アルファ - アドレナリン受容体ブロッカーフェントラミンによって、またはドーパミンベタ - ヒドロキシラーゼ阻害剤阻害剤阻害剤によって除去された一方で、アルファメチルドパミンをベータアドレンセプターブロッキング剤によって選択的に阻害しました。5つのI.C.V.による5ハロペリドールまたは、静脈内経路がI.C.Vの心血管刺激剤と抑制効果の両方を廃止しました。ドーパミンは、いずれかの経路でピモジドが心血管刺激剤効果のみを阻害しました。6匹に6匹の猫で、ドーパミンを水槽のマグナに注射すると、二相性反応を誘発する高用量を除いて、心血管系に主に抑うつ効果が生じました。
Dopamine (30 and 45 mug) administered intracerebroventricular (i.c.v.) to a group of 10 conscious normotensive cats caused dose-related increases in blood pressure and heart rate. In 4 of these animals the initial cardiovascular stimulant effects of i.c.v. dopamine were followed by hypotension and bradycardia. 2 alpha-Methyldopamine (30 and 45 mug i.c.v.) produced qualitatively similar responses to dopamine except that the cardiovascular stimulant effects were smaller and the secondary depressant effects somewhat more prolonged. 3 Both stimulant and depressant effects of i.c.v. dopamine and alpha-methyldopamine were greatly inhibited by autonomic ganglion blockade or by adrenergic neurone blockade. 4 The cardiovascular stimulant effects of both i.c.v. dopamine and i.c.v. alpha-methyldopamine were selectively inhibited by beta-adrenoceptor blocking agents whilst the cardiovascular depressant effects of these substances were abolished by the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine or by the dopamine-beta-hydroxylase inhibitor disulfiram. 5 Haloperidol by either i.c.v. or the intravenous route abolished both cardiovascular stimulant and depressant effects of i.c.v. dopamine, whilst pimozide by either route inhibited only the cardiovascular stimulant effects. 6 In 2 cats, injection of dopamine into the cisterna magna produced predominantly depressant effects on the cardiovascular system except with a higher dose which induced biphasic responses.
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