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Organic letters2002Mar07Vol.4issue(5)

アルファアルキル(アリール)チオビニル塩化亜鉛亜鉛亜鉛とアルファ - ブロモビニルエーテルの間のゲンシカップリング:2-アルコキシ-3-アルキル(アリール)チオブタ-1,3-ジエネの収束合成合成

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

[反応:テキストを参照] 2-アルコキシ-3-アルキル(アリール)チオブタ-1,3-ジエンの立体選択的合成の収束アプローチが開発されました。アルファアルキル(アリール)チオ塩化ビニル亜鉛亜鉛とアルファブロモビニルエーテルの間の末済結合、またはアルファブロモビニル硫化物とα-アルコキシビニル塩化塩化塩化物の間のネガイシカップリングは、最良の収量と染色エレクション性を提供することがわかった。

[反応:テキストを参照] 2-アルコキシ-3-アルキル(アリール)チオブタ-1,3-ジエンの立体選択的合成の収束アプローチが開発されました。アルファアルキル(アリール)チオ塩化ビニル亜鉛亜鉛とアルファブロモビニルエーテルの間の末済結合、またはアルファブロモビニル硫化物とα-アルコキシビニル塩化塩化塩化物の間のネガイシカップリングは、最良の収量と染色エレクション性を提供することがわかった。

[reaction: see text] A convergent approach for the stereoselective synthesis of 2-alkoxy-3-alkyl(aryl)thiobuta-1,3-dienes has been developed. It was found that Negishi coupling between alpha-alkyl(aryl)thio vinyl zinc chloride and alpha-bromo vinyl ether or Negishi coupling between alpha-bromo vinyl sulfide and alpha-alkoxy vinyl zinc chloride provided the best yield and stereoselectivity.

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