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実験的研究では、ウシラクトフェリン（BLF）は、開始後の段階で経口投与すると、ラットの結腸、食道、肺、および膀胱発がんを有意に阻害することがわかっています。さらに、発がん物質との付随する投与は、おそらくシトクロムP450 1A2（CYP1A2）などの第I相酵素の抑制により、発がん性の酵素の抑制により阻害され、発がん性ヘテロシクリックアミンによって優先的に誘導されます。グルタチオンS-トランスフェラーゼなど、フェーズIIの対応物の活性の強化は、舌発がんの研究において開始後抑制にも重要な役割を果たした可能性があります。さらに、BLFが非常に転移性結腸癌26細胞（CO 26LU）を持つマウスに内部的に投与されたときに、抗転移効果がさらに検出され、局所および全身性免疫に影響を高めることが明らかになりました。したがって、小腸および末梢血細胞の粘膜層における細胞毒性TおよびNK細胞の数の著しい増加が見られ、これにより、インターロイキン18（IL-18）およびカスパーゼ-1の産生が増加します。インターフェロン（IFN）-gamma陽性細胞の誘導の可能性がある小腸。さらに、BLFは、日本の肝細胞癌の発達の主な原因因子であるこのウイルスによる慢性活性肝炎患者の予備臨床試験で、抗肝炎ウイルス（HCV）活性を発揮することがわかっています。現在、国立がんセンター病院や他の研究所でより広範な臨床試験が進行中で、結腸発がんに対する予防の可能性をさらに調査しています。
実験的研究では、ウシラクトフェリン（BLF）は、開始後の段階で経口投与すると、ラットの結腸、食道、肺、および膀胱発がんを有意に阻害することがわかっています。さらに、発がん物質との付随する投与は、おそらくシトクロムP450 1A2（CYP1A2）などの第I相酵素の抑制により、発がん性の酵素の抑制により阻害され、発がん性ヘテロシクリックアミンによって優先的に誘導されます。グルタチオンS-トランスフェラーゼなど、フェーズIIの対応物の活性の強化は、舌発がんの研究において開始後抑制にも重要な役割を果たした可能性があります。さらに、BLFが非常に転移性結腸癌26細胞（CO 26LU）を持つマウスに内部的に投与されたときに、抗転移効果がさらに検出され、局所および全身性免疫に影響を高めることが明らかになりました。したがって、小腸および末梢血細胞の粘膜層における細胞毒性TおよびNK細胞の数の著しい増加が見られ、これにより、インターロイキン18（IL-18）およびカスパーゼ-1の産生が増加します。インターフェロン（IFN）-gamma陽性細胞の誘導の可能性がある小腸。さらに、BLFは、日本の肝細胞癌の発達の主な原因因子であるこのウイルスによる慢性活性肝炎患者の予備臨床試験で、抗肝炎ウイルス（HCV）活性を発揮することがわかっています。現在、国立がんセンター病院や他の研究所でより広範な臨床試験が進行中で、結腸発がんに対する予防の可能性をさらに調査しています。
In experimental studies, bovine lactoferrin (bLF) has been found to significantly inhibit colon, esophagus, lung, and bladder carcinogenesis in rats when administered orally in the post-initiation stage. Furthermore, concomitant administration with carcinogens resulted in inhibition of colon carcinogenesis, possibly by suppression of phase I enzymes, such as cytochrome P450 1A2 (CYP1A2), which is preferentially induced by carcinogenic heterocyclic amines. Enhancement of the activities of their phase II counterparts, such as glutathione S-transferase might have also played a critical role in post-initiation suppression in a study of tongue carcinogenesis. Anti-metastatic effects were moreover detected when bLF was given intragastrically to mice bearing highly metastatic colon carcinoma 26 cells (Co 26Lu), with apparent enhancing influence on local and systemic immunity. Marked increase in the number of cytotoxic T and NK cells in the mucosal layer of the small intestine and peripheral blood cells was thus found, this in turn enhancing the production of Interleukin 18 (IL-18) and caspase-1 in the epithelial cells of the small intestine, with possible consequent induction of interferon (IFN)-gamma positive cells. Furthermore, bLF has been found to exert anti-hepatitis C virus (HCV) activity in a preliminary clinical trial in patients with chronic active hepatitis due to this virus, a main causative factor in hepatocellular carcinoma development in Japanese. More extensive clinical trials are now underway in the National Cancer Center Hospital and other institutes to further explore the preventive potential against colon carcinogenesis.
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