RIN4は、シュードモナスシリンガ型IIIエフェクター分子と相互作用し、シロイヌナズナのRPM1を介した耐性に必要です

シロイヌナズナでは、RPM1は、2つのシーケンス無関係なタイプIIIエフェクター、AVRRPM1またはAVRBのいずれかのいずれかを発現するシュードモナスシリンガに対する耐性を付与します。AVRB、AVRRPM1、またはRPM1を含む植物細胞抽出物からのRPM1相互作用タンパク質（RIN4）が腫瘍沈降します。RIN4タンパク質レベルの低下は、RPM1によって制御される病原体成長の過敏な応答と制限の両方を阻害します。RIN4の減少により、RPM1の減少が発生します。RIN4の減少は、毒性のあるペロノスポラ寄生虫およびP. syringaeに対する耐性の高まり、および異所性防御遺伝子発現をもたらします。したがって、RIN4はRPM1を介した抵抗性を積極的に調節しますが、正式には基礎防御応答の負の調節因子です。AVRRPM1とAVRBはRIN4リン酸化を誘導します。これにより、植物防御の負の調節因子としてRIN4活性が向上し、病原体の成長が促進される可能性があります。RPM1は、AVRRPM1とAVRBを使用してRIN4活性を操作する病原体から「ガード」する可能性があります。

In Arabidopsis, RPM1 confers resistance against Pseudomonas syringae expressing either of two sequence unrelated type III effectors, AvrRpm1 or AvrB. An RPM1-interacting protein (RIN4) coimmunoprecipitates from plant cell extracts with AvrB, AvrRpm1, or RPM1. Reduction of RIN4 protein levels inhibits both the hypersensitive response and the restriction of pathogen growth controlled by RPM1. RIN4 reduction causes diminution of RPM1. RIN4 reduction results in heightened resistance to virulent Peronospora parasitica and P. syringae, and ectopic defense gene expression. Thus, RIN4 positively regulates RPM1-mediated resistance yet is, formally, a negative regulator of basal defense responses. AvrRpm1 and AvrB induce RIN4 phosphorylation. This may enhance RIN4 activity as a negative regulator of plant defense, facilitating pathogen growth. RPM1 may "guard" against pathogens that use AvrRpm1 and AvrB to manipulate RIN4 activity.