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フェノバルビタール、ジクロロジフェニルトリクロロエタン(DDT)、およびジエチルニトロソアミン(DEN)への曝露後、単独および組み合わせてポリ塩化ビフェニル(PCB)の腫瘍促進効果に関する研究が行われました。DEN後のこれら3つの化学物質のいずれかに連続的に曝露した場合、肝臓腫瘍の産生はPCBによって著しく増強され、フェノバルビタルナトリウムによって著しく増強されましたが、DDTによって最小限です。それらの2〜3の投与を組み合わせて、PCBは腫瘍の増強に支配的な役割を果たしましたが、それらの全体的な腫瘍の増強はPCBのみを超えませんでした。
フェノバルビタール、ジクロロジフェニルトリクロロエタン(DDT)、およびジエチルニトロソアミン(DEN)への曝露後、単独および組み合わせてポリ塩化ビフェニル(PCB)の腫瘍促進効果に関する研究が行われました。DEN後のこれら3つの化学物質のいずれかに連続的に曝露した場合、肝臓腫瘍の産生はPCBによって著しく増強され、フェノバルビタルナトリウムによって著しく増強されましたが、DDTによって最小限です。それらの2〜3の投与を組み合わせて、PCBは腫瘍の増強に支配的な役割を果たしましたが、それらの全体的な腫瘍の増強はPCBのみを超えませんでした。
Studies were made in rats on the tumor-enhancing effect of phenobarbital, dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT), and polychlorinated biphenyls (PCB), singly and in combination, after exposure to diethylnitrosamine (DEN). In sequential exposure to one of these three chemicals after DEN, liver tumor production was markedly enhanced by PCB, and moderately by phenobarbital sodium, but minimal by DDT. In combined administration of two to three of them, PCB took a dominant role in tumor enhancement, but their overall tumor enhancement did not exceed that of PCB alone.
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