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以前のノーザンブロットおよびin situハイブリダイゼーション研究では、ニューロンはモノカルボン酸トランスポーターMCT2を発現することが示唆されましたが、その後の免疫組織化学分析は、このトランスポーターの存在を確認できなかったか、in vivoでの免疫標識ニューロンプロセスの低密度のみを明らかにしました。著者らは、適切なセクションの前処理(短時間の温暖化エピソードまたはプロテイナーゼK暴露)が、マウスの脳全体に小さな涙点として現れるニューロピルの広範な標識につながると報告しています。さらに、強いMCT2免疫反応性は、小脳Purkinje細胞体とそのプロセス、小脳の苔むした繊維、および脳幹の感覚繊維で発見されました。適切なマーカーを伴う二重免疫蛍光標識と過蛍光および共焦点顕微鏡による観察は、シナプス前またはシナプス後要素とのMCT2免疫反応性の広範な共局在を示さなかったが、シナプス後密度タンパク質PSD95との共局在は時折観察される可能性がある。皮質の電子顕微鏡レベルで行われた観察は、これらの結果を裏付け、MCT2免疫反応性が神経プロセスの広い膜セグメントと関連していることを示しました。これらのデータは、MCT2が成体マウス脳の主要なニューロンモノカルボン酸輸送体を表しているという説得力のある証拠を提供し、成熟したニューロンが乳酸などのモノカルボン酸塩を追加のエネルギー基質として使用できることを示唆しています。
以前のノーザンブロットおよびin situハイブリダイゼーション研究では、ニューロンはモノカルボン酸トランスポーターMCT2を発現することが示唆されましたが、その後の免疫組織化学分析は、このトランスポーターの存在を確認できなかったか、in vivoでの免疫標識ニューロンプロセスの低密度のみを明らかにしました。著者らは、適切なセクションの前処理(短時間の温暖化エピソードまたはプロテイナーゼK暴露)が、マウスの脳全体に小さな涙点として現れるニューロピルの広範な標識につながると報告しています。さらに、強いMCT2免疫反応性は、小脳Purkinje細胞体とそのプロセス、小脳の苔むした繊維、および脳幹の感覚繊維で発見されました。適切なマーカーを伴う二重免疫蛍光標識と過蛍光および共焦点顕微鏡による観察は、シナプス前またはシナプス後要素とのMCT2免疫反応性の広範な共局在を示さなかったが、シナプス後密度タンパク質PSD95との共局在は時折観察される可能性がある。皮質の電子顕微鏡レベルで行われた観察は、これらの結果を裏付け、MCT2免疫反応性が神経プロセスの広い膜セグメントと関連していることを示しました。これらのデータは、MCT2が成体マウス脳の主要なニューロンモノカルボン酸輸送体を表しているという説得力のある証拠を提供し、成熟したニューロンが乳酸などのモノカルボン酸塩を追加のエネルギー基質として使用できることを示唆しています。
Although previous Northern blot and in situ hybridization studies suggested that neurons express the monocarboxylate transporter MCT2, subsequent immunohistochemical analyzes either failed to confirm the presence of this transporter or revealed only a low density of immunolabeled neuronal processes in vivo. The authors report that appropriate section pretreatment (brief warming episode or proteinase K exposure) leads to extensive labeling of the neuropil, which appears as tiny puncta throughout the whole mouse brain. In addition, intense MCT2 immunoreactivity was found in cerebellar Purkinje cell bodies and their processes, on mossy fibers in the cerebellum, and on sensory fibers in the brainstem. Double immunofluorescent labeling with appropriate markers and observation with epifluorescence and confocal microscopy did not show extensive colocalization of MCT2 immunoreactivity with presynaptic or postsynaptic elements, but colocalization could be observed occasionally in the cortex with the postsynaptic density protein PSD95. Observations made at the electron microscopic level in the cortex corroborated these results and showed that MCT2 immunoreactivity was associated with wide membrane segments of neuronal processes. These data provide convincing evidence that MCT2 represents a major neuronal monocarboxylate transporter in the adult mouse brain, and further suggest that mature neurons could use monocarboxylates such as lactate as additional energy substrates.
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