メソ - 脂肪芽細胞：背側大動脈に由来し、ほとんどの中胚葉組織に分化する多能性の自己再生細胞

以前に、背側大動脈の外植片からの骨格筋原性細胞のクラスの起源を報告しました。この発見は、体節からのすべての骨格筋の既知の起源に同意しないため、これらの細胞の生体内起源を調査するようになりました。さらに、使用した実験条件下でin vitroで観察されるように、その運命が骨格筋に限定されているかどうかを調査しました。これらの問題に対処するために、ウズラまたはマウスの胚大動脈を宿主のひよこ胚に接ぎ木しました。最初は宿主血管に組み込まれたドナー細胞は、後に血液、軟骨、骨、滑らか、骨格、心筋を含む中胚葉組織に統合されました。胚線維芽細胞のフィーダー層で拡張すると、マウス背側大動脈からの単一細胞のクローンの子孫は無制限の寿命を獲得し、初期および後期の両方の通路でヘモアギオ芽細胞マーカー（CD34、FLK1、およびキット）を発現し、文化の培養におけるマルチポーテンシーの維持されました。または、ニワトリ胚に移植されたとき。これらの新しく同定された血管関連幹細胞であるメソ脂肪芽球が中胚葉の胚後発達に関与していると結論付け、出生後のメソデルマル幹細胞は血管発生起源に由来する可能性があると推測します。

We have previously reported the origin of a class of skeletal myogenic cells from explants of dorsal aorta. This finding disagrees with the known origin of all skeletal muscle from somites and has therefore led us to investigate the in vivo origin of these cells and, moreover, whether their fate is restricted to skeletal muscle, as observed in vitro under the experimental conditions used. To address these issues, we grafted quail or mouse embryonic aorta into host chick embryos. Donor cells, initially incorporated into the host vessels, were later integrated into mesodermal tissues, including blood, cartilage, bone, smooth, skeletal and cardiac muscle. When expanded on a feeder layer of embryonic fibroblasts, the clonal progeny of a single cell from the mouse dorsal aorta acquired unlimited lifespan, expressed hemo-angioblastic markers (CD34, Flk1 and Kit) at both early and late passages, and maintained multipotency in culture or when transplanted into a chick embryo. We conclude that these newly identified vessel-associated stem cells, the meso-angioblasts, participate in postembryonic development of the mesoderm, and we speculate that postnatal mesodermal stem cells may be derived from a vascular developmental origin.