トランスポゾン挿入によって明らかにされた概日発現のマウス遺伝子：肝臓と光受容体の自立したリズミシティ

以前に、いくつかのマウス株（例：BALB/C、DBA/2）で、肝臓で特異的に発現したマウス領内A-粒子（IAP）転置可能な要素を特定しました。このIAPシーケンスは、遺伝子MCCR4/M内に挿入されます。ノクトゥルニン、そのシーケンスは概日アキセノパスノクルニン遺伝子に関連しています。ここでは、リアルタイムの定量RT-PCRを使用して、IAPシーケンスとMの両方を示しています。ノクターニン遺伝子は、肝臓で強い概日発現を示し、夕暮れ後に豊富にピークになります。mの概日振動。Nocturnin RNAは、IAP挿入なしでマウスに維持されており（例：CBA/J、129/SV）、一定の明るい条件と暗い条件下で自由に回復し、食物と水の潜在を維持し、Mを実証します。ノクタルニンは概日遺伝子です。in situハイブリダイゼーション分析（129/SVマウス）は、mの概日発現をさらに示します。網膜におけるノクトゥルニンも、正確には光受容体のレベルで、前述のXenopus遺伝子の概日発現と一致する結果です。これらの結果は、アフリカツメガエル遺伝子の機能的マウスオーソログの同定により、ノクルルニン遺伝子の強力な保存を強化し、「位置効果」を介した転置可能な要素の発現に対する近くの遺伝子の相互的な影響を実証します。

We have previously identified in some mouse strains (e.g. BALB/c, DBA/2) a murine Intracisternal A-particle (IAP) transposable element specifically expressed in the liver. This IAP sequence is inserted within a gene, mCCR4/m. nocturnin, the sequence of which is related to the circadian Xenopus nocturnin gene. Here we show, using real-time quantitative RT-PCR, that both the IAP sequence and the m. nocturnin gene display strong circadian expression in the liver, with peak abundance after dusk. Circadian oscillations of m. nocturnin RNA are maintained in mice without the IAP insertion (e.g. CBA/J, 129/sv), are free-running under constant light and dark conditions, and persist upon food and water privation, demonstrating that m. nocturnin is a circadian gene. In situ hybridization analyses (in 129/sv mice) further show circadian expression of m. nocturnin also in the retina, precisely at the level of the photoreceptors, a result consistent with the previously described circadian expression of the Xenopus gene. These results strengthen the strong conservation of the nocturnin gene with the identification of a functional mouse ortholog of the Xenopus gene, and demonstrate the reciprocal influence of nearby genes on the expression of transposable elements via "position effects".