男性サルの性的発達中のレプチンとサイロキシン：新生児のゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬治療の効果とレプチンとサイロキシン分泌の発達パターンに対する思春期の遅延

目的：ゴナドトロピンを放出するホルモン拮抗薬（ANT）によるオスのサルの新生児治療は、思春期の遅延の発生率を増加させました。正常または遅延思春期のサルから収集された血液サンプルを使用して、性的発達におけるレプチンとサイロキシン（T4）の潜在的な関与を評価しました。 設計と方法：サルは、生後生後4ヶ月まで、車両、アリまたはアリ/アンドロゲンで扱われ、血液サンプルは10ヶ月から62か月まで描かれました。 結果：すべての治療グループで、血清レプチンと総T4濃度は思春期を通じて並行して減少しました。思春期の発症前またはそれに関連して、レプチンの一時的な上昇はありませんでした。また、レプチンは、思春期が遅れていたものと同時に思春期を経験している動物の間の周孔期間中は違いはありませんでした。ANT単独またはアンドロゲン補充で治療された新生児は、発達中のコントロールよりもレプチンレベルが高かった。レプチンは微小な期間中に有意な変化を示しませんでしたが、T4値は増加し、視床下部 - 下垂体 - 硬膜活動の周辺の変化と並行して減少しました。 結論：これらのデータは、レプチンの一時的な上昇が男性のサルの思春期の発症を引き起こすという概念をサポートしていません。しかし、下垂体筋軸の新生児活性の破壊は、レプチンの発達パターンを変化させます。周孔期間中のT4レベルの変化は、甲状腺の状態が雄のサルの性的発達のプロセスに大きく貢献し、このホルモンの分泌における末梢の変化が、エネルギー消費量の上昇の重要な時期に効果的な生理学的反応として役立つ可能性があることを示唆しています。

OBJECTIVE: Neonatal treatment of male monkeys with a gonadotropin-releasing hormone antagonist (Ant) increased the incidence of delayed puberty. Using blood samples that had been collected from monkeys with normal or delayed puberty, we assessed the potential involvement of leptin and thyroxine (T4) in sexual development. DESIGN AND METHODS: Monkeys were treated from birth until 4 months of age with vehicle, Ant or Ant/androgen and blood samples were drawn from 10 to 62 months of age. RESULTS: Serum leptin and total T4 concentrations declined in parallel throughout adolescence in all treatment groups. There was no transient rise in leptin before or in association with the onset of puberty. Also, leptin did not differ during the peripubertal period between animals experiencing puberty at that time versus those in which puberty was being delayed. Neonates treated with Ant either alone or with androgen replacement had higher leptin levels than controls throughout development. While leptin exhibited no significant changes during the peripubertal period, T4 values increased and declined in parallel with the peripubertal changes in hypothalamic-pituitary-testicular activity. CONCLUSIONS: These data do not support the concept that a transient rise in leptin triggers the onset of puberty in male monkeys. However, the disruption of neonatal activity of the pituitary-testicular axis alters the developmental pattern of leptin. The changes in T4 levels during the peripubertal period suggest that thyroid status may be a significant contributor to the process of sexual development in the male monkey and that peripubertal changes in secretion of this hormone may serve as an effective physiological response during a critical period of elevated energy expenditure.