クラミジアトラコマチスに対するロキシスロマイシンのin in-in-vivo活性

研究の対象は、クラミジアトラコマチスに対するロキシスロマイシンの生体内および生体内活性の両方の評価でした。C. trachomatisに対する生体内活性は、最小阻害濃度（MIC）測定によって達成され、0.05 mg/Lとして記録されました。C. trachomatisの陽性である計画クリニックに参加して、60人の女性のうち15人で生体内活動がテストされました。クラミジア感染の微生物学的診断は、モノクローナル直接塗抹検査を使用して達成されました（Biomerieux-C Trachomatis Direct IF）。すべての患者とそのパートナーは、15日間150 mgのロキシスロマイシンで15日間治療されました。すべての患者は、治療の終わりまで保護されていない性交を避けるように要求されました。臨床的有効性の基準は、臨床徴候の消失として定義され、微生物学的有効性の基準は、追跡時のC.トラコマチスの根絶の証拠でした（平均時間：30日）。治療の終了時および追跡時に、すべての患者について、臨床治療とクラミジアの根絶が記録されました。臨床的安全性も満足でした。

The object of study was the evaluation of both the in-vitro and in-vivo activity of roxithromycin against Chlamydia trachomatis. In-vitro activity against C. trachomatis was achieved by means of minimum inhibitory concentration (MIC) determinations and was recorded as 0.05 mg/l. In vivo activity was tested in 15 of 60 women, attending the Planning Clinic, who were positive for C. trachomatis. Microbiological diagnosis of chlamydial infection was achieved by using a monoclonal direct smear test (Biomerieux-C trachomatis direct IF). All the patients and their partners were treated with 150 mg of roxithromycin twice a day for 15 days. All the patients were requested to avoid unprotected sexual intercourse up to the end of the therapy. The criterion for clinical efficacy was defined as disappearance of clinical signs and the criterion for microbiological efficacy was evidence of eradication of C. trachomatis at the follow-up (mean time: 30 days). A clinical cure and chlamydial eradication was recorded for all the patients at the end of the treatment and at follow-up. Clinical safety was also satisfactory.