テンプレート重合によって調製されたポリ（ビニルピロリドン）およびポリ（アクリル酸）のインターポリマー複合体に基づく粘液接着薬キャリア

新しい粘液粘着薬キャリアを開発するために、PVPをテンプレートポリマーとして使用してアクリル酸のテンプレート重合により、ポリ（ビニルピロリドン）/ポリ（アクリル酸）（アクリル酸）（PAA）インターポリマー錯体を調製しました。フーリエ変換の赤外線結果は、インターポリマー複合体がPAAのカルボキシル基とPVPのカルボニル基との間の水素結合によって形成されたことを示しました。PVP/PAAインターポリマー複合体の接着力は、市販のカーボポール971の接着力よりも高かった。さらに、PVPとPAAのモル比を変更することにより、接着力と放出速度を制御できます。PVP/PAAインターポリマー複合体からのケトプロフェンの放出速度はpH依存性を示し、pHが低い場合は遅かった。複合体からのケトプロフェンの放出速度は、PAA（4.75）のPK（A）上の複合体の溶解速度とPK（a）の下の拡散速度によって主に制御されているように見えました。調製された複合体は、粘膜付着薬物送達システムに適したキャリアであると思われます。

To develop a new mucoadhesive drug carrier, poly(vinyl pyrrolidone) (PVP)/poly(acrylic acid) (PAA) interpolymer complexes were prepared by the template polymerization of acrylic acid using PVP as a template polymer. Fourier transform infrared results showed that the interpolymer complexes were formed by hydrogen bonds between the carboxyl groups of PAA and the carbonyl groups of PVP. The adhesive forces of the PVP/PAA interpolymer complexes were higher than that of commercial Carbopol 971. Moreover, the adhesive force and the release rate can be controlled by changing the mole ratios of PVP and PAA. The release rates of ketoprofen from the PVP/PAA interpolymer complexes showed pH-dependency, and were slower at lower pH. The release rate of ketoprofen from the complex seemed to be mainly controlled by the dissolution rate of the complex above a pK(a) of PAA (4.75) and by the diffusion rate below the pK(a). The prepared complex appears to be an adequate carrier for the mucoadhesive drug delivery system.