プライマリアミンの合成：アンモニアとの最初の均一に均一に触媒された還元的アミノ化

[反応：テキストを参照]対応するカルボニル化合物と水性アンモニアの還元的アミノ化を介した一次アミンの合成は、可溶性遷移金属錯体で初めて達成されます。RH触媒と水溶性ホスフィンおよび酢酸アンモニウムを使用することにより、さまざまなベンズアルデヒドの場合、ベンジルアミンの86％の収率と97％の選択性が得られました。脂肪族アルデヒドの場合、RH/IRに基づくバイメタル触媒は結果を改善しました。

[reaction: see text] The synthesis of primary amines via reductive amination of the corresponding carbonyl compounds with aqueous ammonia is achieved for the first time with soluble transition metal complexes. Up to an 86% yield and a 97% selectivity for benzylamines were obtained in the case of various benzaldehydes by using a Rh-catalyst together with water-soluble phosphine and ammonium acetate. In the case of aliphatic aldehydes, a bimetallic catalyst based on Rh/Ir gave improved results.