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Veterinary immunology and immunopathology2002Sep06Vol.88issue(1-2)

ケラチノサイトとサイトカイン

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Review
概要
Abstract

皮膚はサイトカインの主要な生産者として長い間認識されてきましたが、主要な表皮細胞としてのケラチノサイトは、サイトカインの潜在的な供給源と標的としてあまり注目されていません。それにもかかわらず、ケラチノサイトは、インターロイキン(IL)-1、-6、-7、-8、-10、-12、-15、-18、および-20、および腫瘍壊死因子アルファ(TNF)を含む多数のサイトカインを産生します。炎症誘発性(IL)-1、-6、-8、およびTNFのケラチノサイトによる産生は早期に認識され、よく研究されています。ケラチノサイト由来のIL-7および-15は、おそらく皮膚T細胞リンパ腫の病因でさえ、T細胞の人身売買で重要であると考えられています。ケラチノサイトに由来する免疫調節IL-10および-12は、全身効果の原因であると考えられており、IL-18にはおそらく同様の作用があります。ケラチノサイトは、IL-20やIL-24などの他のIL-10ファミリーメンバーの発生源または標的であるとかなり認識されており、特定の疾患におけるこれらのサイトカインの役割は調査中です。さらに、IL -4、-13、および-17のようなケラチノサイトや、より少ない程度のIL -2には、さまざまなサイトカイン受容体が存在します。in vivoおよびin vitroでのケラチノサイトによるサイトカインの発現を、原発性細胞、不死化細胞、または器官型培養システムを使用してin vitroで研究する能力は、ケラチノサイト生物学および疾患におけるサイトカイン産生の役割をさらに調査する多くの可能性を提供します。

皮膚はサイトカインの主要な生産者として長い間認識されてきましたが、主要な表皮細胞としてのケラチノサイトは、サイトカインの潜在的な供給源と標的としてあまり注目されていません。それにもかかわらず、ケラチノサイトは、インターロイキン(IL)-1、-6、-7、-8、-10、-12、-15、-18、および-20、および腫瘍壊死因子アルファ(TNF)を含む多数のサイトカインを産生します。炎症誘発性(IL)-1、-6、-8、およびTNFのケラチノサイトによる産生は早期に認識され、よく研究されています。ケラチノサイト由来のIL-7および-15は、おそらく皮膚T細胞リンパ腫の病因でさえ、T細胞の人身売買で重要であると考えられています。ケラチノサイトに由来する免疫調節IL-10および-12は、全身効果の原因であると考えられており、IL-18にはおそらく同様の作用があります。ケラチノサイトは、IL-20やIL-24などの他のIL-10ファミリーメンバーの発生源または標的であるとかなり認識されており、特定の疾患におけるこれらのサイトカインの役割は調査中です。さらに、IL -4、-13、および-17のようなケラチノサイトや、より少ない程度のIL -2には、さまざまなサイトカイン受容体が存在します。in vivoおよびin vitroでのケラチノサイトによるサイトカインの発現を、原発性細胞、不死化細胞、または器官型培養システムを使用してin vitroで研究する能力は、ケラチノサイト生物学および疾患におけるサイトカイン産生の役割をさらに調査する多くの可能性を提供します。

The skin has long been recognized as a major producer of cytokines, but the keratinocyte as principal epidermal cell has received less attention as potential source and target of cytokines. Nevertheless, keratinocytes produce a plethora of cytokines including interleukin (IL)-1, -6, -7, -8, -10, -12, -15, -18, and -20, and tumor necrosis factor alpha (TNF). The production by keratinocytes of pro-inflammatory (IL)-1, -6, -8, and TNF was recognized early and is well studied. Keratinocyte-derived IL-7 and -15 are considered to be significant in T-cell trafficking, possibly even in the pathogenesis of cutaneous T-cell lymphoma. Immunomodulatory IL-10 and -12 originating from keratinocytes are considered to be responsible for systemic effects, and IL-18 perhaps has a similar action. Keratinocytes were fairly recently recognized as being source or target of other IL-10 family members like IL-20 and IL-24 and the role of these cytokines in specific diseases is under investigation. In addition, a variety of cytokine receptors are present on keratinocytes like those for IL-4, -13, and -17 and to lesser degree IL-2. The ability to study the expression of cytokines by keratinocytes in vivo and in vitro using primary cells, immortalized cells or even organotypic culture systems offers many possibilities to further investigate the role of cytokine production in keratinocyte biology and disease.

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