カフェインとムスカリン感受性のCa2+貯蔵のための機能的関係と、モルモンPIG副腎クロマフィン細胞における環状アデノシン二リン酸リン酸リボースのCa2+の放出作用なし

電圧締め切りのギニアpigクロマフィン細胞では、ムスカリン（50ミクロム）またはカフェイン（30 mm）が過渡細胞内Ca（2+）濃度（[Ca（2+）]（i））の増加、カテコールアミン放出、および外面的-40 mVの保持電位で内部Ca（2+）ストアから放出されるCa（2+）を介して媒介されるK（+）電流。カフェインに続いてムスカリンがこれらの反応を呼び起こすことができませんでしたが、ムスカリンとそれに続くカフェインは、[Ca（2+）]（i）増加とカテコールアミン分泌の約30％を生成するのに効果的でした。イノシトール1,4,5-三リン酸（IP（3））で透析した細胞では、カフェインは[ca（2+）]（i）増加を生成できませんでした。環状アデノシン5'-二リン酸 - リボース（CADP-リボース）または8-ブロモCADPリボースの細胞内用途は、安静時[Ca（2+）]（I）およびカフェイン誘発[Ca（2+）に影響を与えませんでした]（i）増加。これらの結果は、IP（3）感受性ストアがカフェインに敏感で鈍感な2つの亜集団に機能的に分割されており、CADPリボースがギニアPIG副腎染色細胞細胞のCA（2+）放出者としての役割を果たす可能性は低いことを示唆しています。。

In voltage-clamped guinea-pig chromaffin cells, muscarine (50 microM) or caffeine (30 mM) produced a transient intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) increase, catecholamine release and an outward K(+) current mediated through Ca(2+) released from internal Ca(2+) stores at a holding potential of -40 mV. Caffeine followed by muscarine failed to evoke these responses, while muscarine followed by caffeine was effective in producing about 30% of [Ca(2+)](i) increase and catecholamine secretion. In cells dialyzed with inositol 1,4,5-trisphosphate (IP(3)), caffeine failed to produce the [Ca(2+)](i) increase. Intracellular application of cyclic adenosine 5'-diphosphate-ribose (cADP-ribose) or 8-bromo cADP-ribose exerted no effect on the resting [Ca(2+)](i) and the caffeine-induced [Ca(2+)](i) increase. These results suggest that IP(3)-sensitive stores are functionally divided into two subpopulations, sensitive and insensitive to caffeine, and it is unlikely that cADP-ribose plays a role as a Ca(2+) releaser in guinea-pig adrenal chromaffin cells.