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背景：子供の偶然に発見された精巣微小石症の自然史は、十分に定義されていません。良性の状態ですが、このエンティティは精巣悪性腫瘍に関連していることがわかっています。 目的：精巣の微小石症の子供における超音波検査と臨床的影響のスペクトルを決定する。 材料と方法：3.5年の期間中、GREYスケールの米国で850人の陰嚢検査により、16人の少年（1.9％）、年齢範囲6〜18歳で精巣微小石症が検出されました。これらの患者の米国の記録は、この発見の分布とパターンについて遡及的に分析されました。腹腔内病理の存在が決定され、医療記録と病理学的報告がレビューされました。5人の患者では、米国の再評価が最大6年間行われる可能性があります。 結果：典型的な点状の高エコーティック焦点は、5を除くすべての場合に二国間的に発見され、一方的な病巣のみが示されました。追加の病理は、4人の患者に描かれていました（絨毛膜腫n = 1;大細胞の石灰化セルトリ細胞腫瘍の患者の嚢胞性病変、n = 1;オーキドペシシ後のびまん性構造変化、n = 2）。臨床フォローアップ中に精巣腫瘍は発生しませんでした。 結論：成人に記載されているように、良性および悪性の精巣腫瘍との関連も、小児年齢層で有効と思われます。したがって、精巣微小石症の子供は臨床的および米国の長期フォローアップを行う必要があります。
背景：子供の偶然に発見された精巣微小石症の自然史は、十分に定義されていません。良性の状態ですが、このエンティティは精巣悪性腫瘍に関連していることがわかっています。 目的：精巣の微小石症の子供における超音波検査と臨床的影響のスペクトルを決定する。 材料と方法：3.5年の期間中、GREYスケールの米国で850人の陰嚢検査により、16人の少年（1.9％）、年齢範囲6〜18歳で精巣微小石症が検出されました。これらの患者の米国の記録は、この発見の分布とパターンについて遡及的に分析されました。腹腔内病理の存在が決定され、医療記録と病理学的報告がレビューされました。5人の患者では、米国の再評価が最大6年間行われる可能性があります。 結果：典型的な点状の高エコーティック焦点は、5を除くすべての場合に二国間的に発見され、一方的な病巣のみが示されました。追加の病理は、4人の患者に描かれていました（絨毛膜腫n = 1;大細胞の石灰化セルトリ細胞腫瘍の患者の嚢胞性病変、n = 1;オーキドペシシ後のびまん性構造変化、n = 2）。臨床フォローアップ中に精巣腫瘍は発生しませんでした。 結論：成人に記載されているように、良性および悪性の精巣腫瘍との関連も、小児年齢層で有効と思われます。したがって、精巣微小石症の子供は臨床的および米国の長期フォローアップを行う必要があります。
BACKGROUND: The natural history of incidentally discovered testicular microlithiasis in children has not been well defined. Although a benign condition, this entity has been found to be associated with testicular malignancies. OBJECTIVE: To determine the spectrum of sonographic findings and clinical implications in children with testicular microlithiasis. MATERIALS AND METHODS: During a 3.5-year period, 850 scrotal examinations with grey-scale US detected testicular microlithiasis in 16 boys (1.9%), age range 6-18 years. The US records of these patients were retrospectively analysed for distribution and pattern of this finding. The presence of intratesticular pathology was determined and the medical records and pathological reports were reviewed. In five patients, US re-evaluation up to 6 years could be performed. RESULTS: Typical punctate hyperechoic foci were found bilaterally in all cases except five, which showed only unilateral foci. Additional pathology was depicted in four patients (chorioncarcinoma n=1; a cystic lesion in a patient with a large-cell calcifying Sertoli-cell tumour, n=1; diffuse structural alterations after orchidopexy, n=2). No testicular tumour developed during clinical follow-up. CONCLUSIONS: The association with benign and malignant testicular tumours, as described in adults, also seems valid in the paediatric age group. Therefore, children with testicular microlithiasis should have clinical and US long-term follow-up.
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