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目的：神経伝達物質システムの発達状態が抗うつ薬治療に対する反応に影響するかどうかを調査する。この研究では、成熟した動物と比較して若い動物が、セロトニン作動性またはノルアドレナリン作動性抗うつ薬で前処理したときに薬物プローブに挑戦するために同じ神経内分泌反応を示したかどうかを調査しました。 方法：プレベルベルバー型、思春期、および成体ラットを、低用量または高用量のセルトラリンまたはデシプラミンで14日間前処理しました。その後、動物にノルアドレナリン作動性プローブ（デシプラミン治療動物のクロニジン）またはセロトニン作動性プローブ（セルトラリン処理動物のフェンフルラミン）で挑戦しました。クロニジンチャレンジに対する成長ホルモンの神経ホルモン反応とフェンフルラミンチャレンジに対するプロラクチンが測定されました。 結果：フェンフルラミンに挑戦した動物では、微量対照群は、低用量または高用量のセルトラリンで前処理したポストポテルの動物よりも、フェンフルラミンに対するプロラクチン反応が有意に高いことを示しました。思春期または思春期のグループに違いは見つかりませんでした。クロニジンに挑戦した動物では、高用量のデシプラミン（成長ホルモン分泌が少ない）で前処理された前処理型群には、治療相互作用による有意な年齢がありませんでしたが、麻痺性群またはポストベルバー群ではそうではありませんでした。 結論：これらのデータは、神経発達因子が神経伝達物質システムの機能生理学に役割を果たす可能性があることを示しています。
目的：神経伝達物質システムの発達状態が抗うつ薬治療に対する反応に影響するかどうかを調査する。この研究では、成熟した動物と比較して若い動物が、セロトニン作動性またはノルアドレナリン作動性抗うつ薬で前処理したときに薬物プローブに挑戦するために同じ神経内分泌反応を示したかどうかを調査しました。 方法：プレベルベルバー型、思春期、および成体ラットを、低用量または高用量のセルトラリンまたはデシプラミンで14日間前処理しました。その後、動物にノルアドレナリン作動性プローブ（デシプラミン治療動物のクロニジン）またはセロトニン作動性プローブ（セルトラリン処理動物のフェンフルラミン）で挑戦しました。クロニジンチャレンジに対する成長ホルモンの神経ホルモン反応とフェンフルラミンチャレンジに対するプロラクチンが測定されました。 結果：フェンフルラミンに挑戦した動物では、微量対照群は、低用量または高用量のセルトラリンで前処理したポストポテルの動物よりも、フェンフルラミンに対するプロラクチン反応が有意に高いことを示しました。思春期または思春期のグループに違いは見つかりませんでした。クロニジンに挑戦した動物では、高用量のデシプラミン（成長ホルモン分泌が少ない）で前処理された前処理型群には、治療相互作用による有意な年齢がありませんでしたが、麻痺性群またはポストベルバー群ではそうではありませんでした。 結論：これらのデータは、神経発達因子が神経伝達物質システムの機能生理学に役割を果たす可能性があることを示しています。
OBJECTIVE: To explore whether developmental status of neurotransmitter systems may affect response to antidepressant treatment. This study investigated whether younger animals, compared with mature animals, showed the same neuroendocrine response to challenge drug probes when pretreated with a serotonergic or noradrenergic antidepressant. METHOD: Prepubertal, pubertal, and adult rats were pretreated with low- or high-dose sertraline or desipramine for 14 days. Animals were then challenged with a noradrenergic probe (clonidine for desipramine-treated animals) or a serotonergic probe (fenfluramine for sertraline-treated animals). The neurohormonal response of growth hormone to the clonidine challenge and prolactin to the fenfluramine challenge was then measured. RESULTS: In animals challenged with fenfluramine, the postpubertal control group showed a significantly higher prolactin response to fenfluramine than postpubertal animals pretreated with low- or high-dose sertraline. No differences were found in the pubertal or prepubertal group. In animals challenged with clonidine, there was a significant age by treatment interaction effect for the prepubertal group pretreated with high doses of desipramine (less growth hormone secretion) but not for the peri- or postpubertal groups. CONCLUSIONS: These data indicate neurodevelopmental factors may play a role in the functional physiology of neurotransmitter systems, which in turn may affect response to psychotropics.
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