大腸菌におけるRECJ、RECO、およびRECORのRECTを介した違法な組換えの役割

大腸菌における予言誘導中の違法な組換えに対するreceおよびrectの過剰発現の効果を分析し、自発的およびUV誘発性の違法な組換えの頻度が、野生型のReceとRectの共発現によって強化されることを発見しましたが、強化された組換えは減少しました。Recj、Reco、またはRecr Mutation。結果は、RECETを介した違法な組換えがRecJ、Reco、およびRICEの機能に依存していることを示しており、ReceとRecJのエクソヌクレアーゼがこの組換え経路で異なる役割を果たすこと、およびRECOとRICLタンパク質が再結合に重要な役割を果たしていることを示唆しています。一方、RECETを介した違法組換えの頻度は、RECQ変異によって強化され、RECQタンパク質がRECETを介した違法な組換えの抑制に役割を果たすことを意味します。また、RECETを介した違法な組換えは、UV照射を伴うRECA機能とは無関係であることがわかったが、UV照射なしのRECA突然変異によって強化されることがわかった。これらの結果に基づいて、Recetを介した違法な組換えに関するRecJorの役割のモデルを提案します。

We analyzed effects of overexpression of RecE and RecT on illegitimate recombination during prophage induction in Escherichia coli and found that frequencies of spontaneous and UV-induced illegitimate recombination are enhanced by coexpression of RecE and RecT in the wild type, but the enhanced recombination was reduced by recJ, recO, or recR mutation. The results indicated that RecET-mediated illegitimate recombination depends on the functions of RecJ, RecO, and RecR, suggesting that the RecE and RecJ exonucleases play different roles in this recombination pathway and that the RecO and RecR proteins also play important roles in the recombination. On the other hand, the frequency of the RecET-mediated illegitimate recombination was enhanced by a recQ mutation, implying that the RecQ protein plays a role in suppression of RecET-mediated illegitimate recombination. It was also found that RecET-mediated illegitimate recombination is independent of the RecA function with UV irradiation, but it is enhanced by the recA mutation without UV irradiation. Based on these results, we propose a model for the roles of RecJOR on RecET-mediated illegitimate recombination.