ESCRT-III：MVBソートに必要なエンドソーム関連ヘテロリゴマータンパク質複合体複合体

膜貫通タンパク質（細胞表面受容体など）の多核体（MVB）経路への並べ替えは、リソソーム/液胞内腔への経路には、ESCRTタンパク質複合体の機能が必要です。可溶性コイルドコイル含有タンパク質VPS2、VPS20、VPS24、およびSNF7は、細胞質からエンドソーム膜に補充され、タンパク質複合体であるESCRT-IIIにオリゴマー化されます。ESCRT-IIIには、機能的に異なる2つのサブコンプレックスが含まれています。VPS20-SNF7サブコンプレックスは、VPS20のミリストイル基を介して部分的にエンドソーム膜に結合します。VPS2-VPS24サブコンプレックスはVPS20-SNF7複合体に結合し、それにより、タンパク質ソートのこの部位に追加の補因子を募集するのに役立ちます。MVB貨物の並べ替えおよび/または濃度におけるESCRT-IIIの役割の証拠を提供します。

The sorting of transmembrane proteins (e.g., cell surface receptors) into the multivesicular body (MVB) pathway to the lysosomal/vacuolar lumen requires the function of the ESCRT protein complexes. The soluble coiled-coil-containing proteins Vps2, Vps20, Vps24, and Snf7 are recruited from the cytoplasm to endosomal membranes where they oligomerize into a protein complex, ESCRT-III. ESCRT-III contains two functionally distinct subcomplexes. The Vps20-Snf7 subcomplex binds to the endosomal membrane, in part via the myristoyl group of Vps20. The Vps2-Vps24 subcomplex binds to the Vps20-Snf7 complex and thereby serves to recruit additional cofactors to this site of protein sorting. We provide evidence for a role for ESCRT-III in sorting and/or concentration of MVB cargoes.